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ChemicalBook  CAS数据库列表  1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖

1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖

1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖,3601-90-9,结构式
1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖
  • CAS号:3601-90-9
  • 英文名:1-Chloro-3,5-di(4-chlorbenzoyl)-2-deoxy-D-ribose
  • 中文名:1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖
  • CBNumber:CB8949668
  • 分子式:C19H15Cl3O5
  • 分子量:429.68
  • MOL File:3601-90-9.mol
1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖化学性质
  • 沸点 :530.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.46
  • 储存条件 :2-8°C
安全信息
  • 海关编码 :2940000080

1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖性质、用途与生产工艺

  • 性质 1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖在常温常压下为白色固体状。
  • 用途 1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖是医药化学和有机合成中间体,例如可用于药物分子地西他滨的制备合成,地西他滨是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物,通过抑制DNA甲基转移酶,减少DNA的甲基化,从而抑制肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生,为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂,属于S期细胞周期特异性药物,适用于治疗骨髓增生异常综合征(简称MDS)。
  • 制备方法

    在氩气环境下,将2'-脱氧-D-核糖(6.00克)溶于干燥的甲醇(100毫升),向反应混合物中慢慢地加入盐酸(1.50毫升1.25M盐酸在MeOH中),在室温下将所得溶液搅拌反应1小时,往反应体系中慢慢地加入吡啶(40毫升)以中和所得溶液。将该溶液真空下蒸发至接近干燥状态,用吡啶(15毫升)共同蒸发该溶液。将残余物溶于吡啶(100毫升),然后冷却至0度,用对氯苯甲酰氯(107毫摩尔)处理残余物,在室温下将残余物搅拌反应18小时,将浆液倒入水和二氯甲烷(2:3,250毫升)的混合体系中,用饱和碳酸氢钠水溶液(2 x 20毫升)、稀硫酸(2 x 20毫升)和水(2 x 20毫升)依次分别洗涤有机相,分离出有机层,所得的有机层用无水硫酸镁干燥,通过硅藻土过滤除去硫酸镁固体,所得的滤液在真空下旋转蒸发以除去反应溶剂,然后将得到的浆液溶解在乙醚(45毫升)和乙酸(60毫升)的混合物溶液中,在0度条件下用气态盐酸处理该溶液约1小时,然后用冷的乙醚洗涤固体沉淀物,最后将沉淀物在真空状态下干燥18小时即可得到目标分子1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖。

    3601-90-9的合成

    图 1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖的合成路线

1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖上下游产品信息
上游原料
下游产品
1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖生产厂家
  • 公司名称:A.J Chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@ajchem.in
  • 国家:印度
  • 产品数:6100
  • 优势度:58
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