2,5-二甲基-2,4-己二烯

2,5-二甲基-2,4-己二烯试剂级价格

2,5-二甲基-2,4-己二烯

CAS号:764-13-6
英文名:2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene
中文名:2,5-二甲基-2,4-己二烯
CBNumber:CB8854263
分子式:C8H14
分子量:110.2
MOL File:764-13-6.mol

2,5-二甲基-2,4-己二烯化学性质

熔点 :12 °C
沸点 :132134°C
密度 :0.773 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度 :3.8 (vs air)
蒸气压 :26.9 mm Hg ( 37.7 °C)
折射率 :n20/D 1.476(lit.)
闪点 :85 °F
储存条件 :Flammables area
溶解度 :Chloroform, Ethyl Acetate
形态 :Oil
颜色 :Clear Colourless
BRN :1733342
LogP :3.500
CAS 数据库 :764-13-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :2,4-Hexadiene, 2,5-dimethyl-(764-13-6)
EPA化学物质信息 :2,4-Hexadiene, 2,5-dimethyl- (764-13-6)

安全信息

危险品标志 :Xi,Xn
危险类别码 :10-36/37/38-20/21/22
安全说明 :16-26-36-36/37/39
危险品运输编号 :UN 3295 3/PG 3
WGK Germany :3
自燃温度 :559 °F
TSCA :Yes
危险等级 :3
包装类别 :III
海关编码 :29012900

2,5-二甲基-2,4-己二烯 MSDS

2,5-Dimethylhexa-2,4-diene
2,5-二甲基-2,4-己二烯

2,5-二甲基-2,4-己二烯性质、用途与生产工艺

化学性质本品为无色液体，m.p.12～14℃，b.p.132～134℃，n²⁰_D 1.4290，相对密度 0.773，f.p.85℉(29℃)，不溶于水，溶于醇、苯等有机溶剂。
用途 2，5-二甲基-2，4-己二烯是制备第一菊酸的重要中间体。
生产方法其制备方法是由2，5-二甲基-2，5-己二醇脱水而制得。其脱水有两个过程，首先脱结晶水，然后分子间脱水才得到2，5-二甲基-2，4-己二烯(简称二烯)。
将2，5-二甲基-2，5-己二醇(一般含结晶水40％，简称二醇)置于反应锅中加热，液温达到90～105℃以上开始脱水，到180℃时可基本脱除结晶水，脱除结晶水的二醇进行下一步的脱除分子间的水，使生成2，5-二甲基-2，4-己二烯。
2，5-二甲基-2，5-己二醇的分子间脱水生成二烯有气相脱水和液相脱水两种方法，较常用的为气相脱水法，即用熔融的2，5-二甲基-2，5-己二醇通过装有Al₂O₃为催化剂的脱水塔，脱水塔的温度在180～300℃，开始反应时催化剂活性大，脱水温度可低一些，二醇脱水后，生成的二烯和水经冷却后进入接收器，经分层分离，油层干燥后再进行蒸馏，收集130～132℃馏分即为2，5-二甲基-2，4-己二烯。如用液相脱水，以正磷酸为催化剂，在二醇与正磷酸在110℃时反应脱水，生成二烯和水，分层分离，油层经分馏即得二烯。该方法的缺点是稀磷酸的腐蚀性大，脱水转化率低，因此工业上常用二醇气相脱水法制备二烯。
日本住友化学公司利用异丁烯和异丁醛在高压釜中以铌酸为催化剂，温度120～250℃下进行反应4h，可得到2，5-二甲基-2，4-己二烯，但异丁醛的转化率为96.8％，而选择性仅56.7％。后来进一步开发表明，用1∶1的Fe₂(SO₄)₃和铌酸为催化剂，在压力1 MPa下反应，异丁醛的转化率为84.0％，而选择性可达79.4％，该方法制备二烯很有发展前景。