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三苯甲基奥美沙坦酯

三苯甲基奥美沙坦酯,144690-92-6,结构式
三苯甲基奥美沙坦酯
  • CAS号:144690-92-6
  • 英文名:Trityl olmesartan
  • 中文名:三苯甲基奥美沙坦酯
  • CBNumber:CB8511430
  • 分子式:C48H44N6O6
  • 分子量:800.9
  • MOL File:144690-92-6.mol
三苯甲基奥美沙坦酯化学性质
  • 熔点 :104-106°C
  • 沸点 :960.0±75.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :DMF: 1 mg/ml,DMSO: 1 mg/ml
  • 酸度系数(pKa) :13.21±0.29(Predicted)
  • 形态 :A solid
  • InChIKey :IJOPLMOXIPGJIJ-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES :C1(CCC)N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C3N(C(C4=CC=CC=C4)(C4=CC=CC=C4)C4=CC=CC=C4)N=NN=3)C=C2)C(C(OCC2=C(C)OC(=O)O2)=O)=C(C(O)(C)C)N=1
  • CAS 数据库 :144690-92-6(CAS DataBase Reference)

三苯甲基奥美沙坦酯性质、用途与生产工艺

  • 应用 三苯甲基奥美沙坦酯可以提高酶和蛋白质的稳定性,在酶的制备、生产和应用过程中具有重要的意义。
  • 制备

    步骤1:将4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(100 gm)溶于丙酮(2500 ml)中,然后在室温下搅拌下加入碳酸钾(100 gm)、5-[4'-(溴甲基)[1,1'-联苯]-2-基]-2-(三苯基甲基)-1H-四唑(250 gm)和叔丁基溴化铵(15 gm)。将反应物质的温度升高至50至55°C,并在50至55℃下保持15小时。将反应物料冷却至45°C并通过硅藻土床。将收集的滤液冷却至0至5℃,然后加入碳酸钾(36 gm)水溶液(36 ml)1小时。将反应物质的温度升高至室温并在室温下保持16小时。在低于40°C的真空下将丙酮完全蒸馏掉以获得残留物。向残余物中加入氯化钠溶液(10%,900ml),然后加入乙酸乙酯(1500ml)。分离各层并提取水层。合并两个有机层并用硫酸钠干燥。将溶剂完全蒸馏掉以获得残余质量。

    步骤2:在室温下搅拌下加入丙酮(1200 ml)、碳酸钾(100 gm)、(4-溴乙基)-5-甲基氧代-1,3-二氧杂环己烷(105 gm)和碘化钾(17 gm)的混合物,然后将内容物加热至50至55℃。将溶液添加到上述残余物质中1小时30分钟,并在50至55℃下保持1小时30分。将反应物料冷却至45°C并过滤。将溶剂完全蒸馏掉以获得残留物。向残余物中加入甲苯(1500ml)并分离各层。用硫酸钠干燥甲苯层,并在真空下蒸馏出该层,以获得清晰的残余质量。向残余质量中加入甲醇(1500ml),并在室温下搅拌30分钟。将反应物质冷却至10至15℃,并保持1小时30分钟。将分离的固体过滤并在40至45℃下干燥7小时,以获得产物三苯甲基奥美沙坦酯,产量270克。
三苯甲基奥美沙坦酯上下游产品信息
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三苯甲基奥美沙坦酯生产厂家
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