ChemicalBook CAS数据库列表 盐酸丁螺环酮
盐酸丁螺环酮
- CAS号:33386-08-2
- 英文名:Buspirone hydrochloride
- 中文名:盐酸丁螺环酮
- CBNumber:CB8367136
- 分子式:C21H32ClN5O2
- 分子量:421.96
- MOL File:33386-08-2.mol
盐酸丁螺环酮化学性质
- 熔点 :201.5-202.50C
- 闪点 :9℃
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :Freely soluble in water and in methanol, practically insoluble in acetone.
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to off-white
- 水溶解性 :Soluble in methanol (50 mg/ml), water (partly), DMSO (100 mM).
- CAS 数据库 :33386-08-2(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险品标志 :T,Xn,F
- 危险类别码 :25-36/37/38-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11
- 安全说明 :45-36-26-36/37-16
- 危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
- WGK Germany :3
- RTECS号 :CL9915000
- 危险等级 :6.1
- 海关编码 :29335995
- 毒性 :LD50 i.p. in rats: 136 mg/kg (Allen)
盐酸丁螺环酮 化学药品说明书
盐酸丁螺环酮片
盐酸丁螺环酮性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Buspirone是一种血清素类（5HT（1A）受体激动剂）抗焦虑药，有D（2）多巴胺能作用。
-
靶点
Target Value 5-HT1A -
体外研究
Buspirone是一种临床上有效的非苯并二氮杂抗焦虑药，不同服用方式引起抑制这些神经元的激活，静脉内给予（ED50=0.011 毫克/千克），腹膜内注射（ED50=0.088毫克/公斤，腹腔注射），和胃内注射（有效剂量=1.0-20.0毫克/公斤）。Buspirone通过微电泳给药于记录神经元时也抑制这些细胞。 Buspirone主要由氧化代谢消除，产生几个羟基化代谢物，包括5-羟基-丁螺环酮和1-嘧啶基哌嗪。
- 体内研究 Buspirone（3毫克/只，腹腔注射）以剂量依赖性方式完全抑制震动引起的超声波发声，Buspirone通过全身注射和中缝背核微注射，该大脑区域有丰富的体树突5-HT1A受体。 Buspirone（20 毫克/千克）降低大鼠强迫游泳试验中不动的时间。 Buspirone是羟色胺（5HT（1A）受体激动剂）抗焦虑药，在焦虑斑马鱼模型中有D（2）多巴胺能作用。 因为作用于左旋多巴引发的大鼠中的5-HT（1A）受体，Buspirone剂量依赖性地降低LID和改善I-DOPA-有关的机动性能。在L-DOPA-野生型大鼠中，Buspirone延缓LID发展，同时提高I-DOPA的抗帕金森疗效，表明5-HT（1A）受体激动剂减少的L-多巴类药物潜在的长期好处。
- 化学性质 白色结晶性粉末。
盐酸丁螺环酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸丁螺环酮 试剂级价格
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-B1115
- 产品名称：盐酸丁螺环酮 Buspirone hydrochloride
- CAS编号：33386-08-2
- 包装：100mg
- 价格：500元
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-B1115
- 产品名称：盐酸丁螺环酮 Buspirone hydrochloride
- CAS编号：33386-08-2
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：550元
盐酸丁螺环酮生产厂家
- 公司名称：IMCo Pharma a.s.
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@imcopharma.com
- 国家：捷克共和国
- 产品数：219
- 优势度：58
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