ChemicalBook CAS数据库列表 加兰他敏
加兰他敏
- CAS号:357-70-0
- 英文名:Galanthamine
- 中文名:加兰他敏
- CBNumber:CB8345888
- 分子式:C17H21NO3
- 分子量:287.35
- MOL File:357-70-0.mol
加兰他敏化学性质
- 熔点 :119-1210C
- 比旋光度 :D20 -118.8° (c = 1.378 in ethanol)
- 沸点 :429.65°C (rough estimate)
- 密度 :1.0662 (rough estimate)
- 折射率 :1.5022 (estimate)
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度 :≥14.37 mg/mL in DMSO; ≥14.43 mg/mL in H2O with gentle warming; ≥45 mg/mL in EtOH with gentle warming
- 形态 :Powder
- 酸度系数(pKa) :pKa 8.32 (Uncertain)
- 颜色 :White to off-white
- CAS 数据库 :357-70-0(CAS DataBase Reference)
- NIST化学物质信息 :Galantamin(357-70-0)
安全信息
- 毒害物质数据 :357-70-0(Hazardous Substances Data)
- 毒性 :LD50 intraperitoneal in mouse: 10mg/kg
加兰他敏 化学药品说明书
加兰他敏|药物应用信息
加兰他敏性质、用途与生产工艺
-
简介
加兰他敏又名加兰沙明,其为白色或微黄色结晶性粉末。无臭,味苦。熔点127~129℃,[α]D20-118.8°(乙醇)。溶于乙醇、丙酮、氯仿,难溶于苯、乙醚、水。与钼酸铵溶液反应后,水浴蒸干,加硫酸显蓝绿色。以紫花石蒜鳞茎为原料,在不同酸度下以乙醇、氯仿反复提取精制而得。抗胆碱酯酶药。其可用于小儿麻痹后遗症及重症肌无力等。
-
生物碱
加兰他敏是从石蒜科植物紫花石蒜或黄花石蒜中提取的生物碱,属可逆性抗胆碱酯酶药,易于通过血脑屏障进入脑组织,对中枢神经作用较强,可改善神经肌肉间的传导,与毒扁豆碱、新斯的朋、吡斯的明比较,其治疗范围广,毒性小,毒蕈碱样作用微弱短暂。临床上加兰他敏主要用于治疗重症肌无力、脊髓灰质炎静止期和后遗症,也用于儿童脑性麻痹、多发性神经炎、脊神经根炎,以及由神经系统疾病或外伤引起的感觉运动障碍等。
以上信息由ChemicalBook的彤彤编辑整理 -
治疗阿尔茨海默病药物
阿尔茨海默病(AD)是一种原发性中枢神经系统退行性变性疾病,在老年前期和老年期痴呆中较多见,起病潜隐,病程呈进行性。AD病人占痴呆患者的55%。患病率为5% ~8%,随着年龄的增长患病率增加。病因未明。
胆碱能不足在老年痴呆病发病机制中起重要作用。胆碱能系统是维持人的短期记忆力和注意力所必需的,胆碱能系统功能减退与患者出现某些神经精神症状和行为亦有关。胆碱酯酶抑制剂通过抑制乙酰胆碱的降解增加乙酰胆碱的量。新的证据表明,长期应用胆碱酯酶抑制剂不仅改善认知和行为障碍,而且有可能影响其神经元的功能和存活。在当前的老年痴呆病治疗中,胆碱酯酶抑制剂占有重要地位。胆碱酯酶抑制剂已被批准用于治疗轻、中度老年痴呆,如四氢氨基丫啶(他克林)、多奈哌齐(商品名:安理申)、利伐斯的明(商品名:艾斯能)、加兰他敏、石杉碱甲。
加兰他敏为第二代AchE抑制剂。具有双重作用机制,能较好的刺激和抑制AchE,提高脑中乙酰胆碱水平,延缓脑细胞功能减退的进程。可显著改善轻、中度AD病人的认知功能,维持日常生活能力。口服后血药达峰时间为2h,T1/2 为5~6h。具有吸收快、耐受性好,改善认知能力效果比他克林强的特点。口服剂量每次10mg,每日3次。 -
临床应用
氢溴酸加兰他敏用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。本药口服剂型可用于记忆减退、轻至中度阿尔茨海默病。
口服:用于重症肌无力、肌营养不良症、多发性周围神经病等治疗: 1次10mg,tid。小儿 0.5~1mg/(kg·d),3次分服。
用于阿尔茨海默病:初始剂量1次4mg,bid,连用4周; 维持量1次8mg,bid,至少连用4周; 最大维持量为1次12mg,bid。
肌注或皮下注射:2.5~10mg/d,小儿每次0.05~0.1mg/kg,qd,1疗程2~6 周。脊髓灰质炎后遗症可连续服药40~50d,一般1疗程20~40d,隔30~45d后开始第2疗程。经1~2个疗程后病情仍未改善者,应停止用药。有效者可连用3个疗程。应用时剂量应由小至大,以减轻不良反应。 - 不良反应 过量时可出现心动过缓、眩晕、流涎及腹痛等。可用阿托品对抗。
-
注意事项
1. 癫痫、机械性肠梗阻、心绞痛、心动过缓及支气管哮喘等患者禁用。
2. 应用时宜由小剂量开始,逐渐增大,一般20~40天为一疗程或视病情而定。如用一二疗程无效者,应停止使用。
3. 有消化性溃疡病史或同时使用非甾体类抗炎药的患者、中度肝、肾损害者、严重心脏病者慎用。 - 危险特性 加兰他敏对胆碱酯酶有可逆性作用,其药理和毒理作用与毒扁豆碱和新斯的明相似,但作用较弱,毒性亦低。小鼠经口LD50 18.7mg/kg;腹腔注射LD506.42mg/kg;静脉注射LD505.2mg/ kg~8.0mg/kg。
- 用途 用于神经系统疾病及外伤所致运动障碍、多发神经炎、神经根炎等。
加兰他敏上下游产品信息
上游原料
下游产品
加兰他敏 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-76299
- 产品名称:加兰他敏 Galanthamine
- CAS编号:357-70-0
- 包装:50mg
- 价格:550元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-76299
- 产品名称:加兰他敏 Galanthamine
- CAS编号:357-70-0
- 包装:10mM * 1mLin DMSO
- 价格:605元
加兰他敏生产厂家
- 公司名称:北京百灵威科技有限公司
- 联系电话:010-82848833 400-666-7788
- 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
- 国家:中国
- 产品数:96815
- 优势度:76
- 公司名称:武汉易泰科技有限公司上海分公司
- 联系电话:821-50328103-801 18930552037
- 电子邮件:3bsc@sina.com
- 国家:中国
- 产品数:15839
- 优势度:69
- 公司名称:上海将来实业股份有限公司
- 联系电话:400-0066400 13621662912
- 电子邮件:sales@jonln.com
- 国家:中国
- 产品数:1995
- 优势度:65
- 公司名称:上海佰世凯化学科技有限公司
- 联系电话:+86-21-20908456
- 电子邮件:sales@BioChemBest.com
- 国家:中国
- 产品数:6005
- 优势度:61
- 公司名称:Pure Chemistry Scientific Inc.
- 联系电话:001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
- 电子邮件:sales@chemreagents.com
- 国家:美国
- 产品数:10186
- 优势度:62
- 公司名称:LGM Pharma
- 联系电话:1-(800)-881-8210
- 电子邮件:inquiries@lgmpharma.com
- 国家:美国
- 产品数:2123
- 优势度:70
- 公司名称:南京康满林化工实业有限公司
- 联系电话:025-83697070
- 电子邮件:info@chemlin.com.cn
- 国家:中国
- 产品数:19172
- 优势度:64
- 公司名称:上海瀚鸿科技股份有限公司
- 联系电话:021-54306202 13764082696
- 电子邮件:info@hanhongsci.com
- 国家:中国
- 产品数:42958
- 优势度:64
- 公司名称:凯试(上海)科技有限公司
- 联系电话:021-50135380
- 电子邮件:shchemsky@sina.com
- 国家:中国
- 产品数:32321
- 优势度:50
- 公司名称:杭州东帆化学有限公司
- 联系电话:86-0571-85151182
- 电子邮件:
- 国家:中国
- 产品数:5691
- 优势度:66
357-70-0, 加兰他敏相关搜索: