生物活性 靶点 体外研究 体内研究 SF-2523 试剂级价格
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SF-2523

SF-2523,1174428-47-7,结构式
SF-2523
  • CAS号:1174428-47-7
  • 英文名:SF2523
  • 中文名:SF-2523
  • CBNumber:CB83158526
  • 分子式:C19H17NO5S
  • 分子量:371.41
  • MOL File:1174428-47-7.mol
SF-2523化学性质
  • 沸点 :538.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.423±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMF:10.0(Max Conc. mg/mL);26.92(Max Conc. mM)
    DMSO:29.5(Max Conc. mg/mL);79.43(Max Conc. mM)
    DMSO:PBS (pH 7.2) (1:9):0.1(Max Conc. mg/mL);0.27(Max Conc. mM)
    Ethanol:7.0(Max Conc. mg/mL);18.85(Max Conc. mM)
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :0.55±0.20(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to khaki

SF-2523性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 SF2523是一种有效的、具有高度选择性的PI3K抑制剂,对PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 和 mTOR的IC50分别为34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM 和 280 nM。
  • 靶点
    TargetValue
    DNA-PK
    (Cell-free assay)
    9 nM
    PI3Kα
    (Cell-free assay)
    34 nM
    PI3Kγ
    (Cell-free assay)
    158 nM
    BRD4
    (Cell-free assay)
    241 nM
    mTOR
    (Cell-free assay)
    280 nM
  • 体外研究

    SF2523阻止BRD4与MYCN启动子PS1/PS2结合,抑制M1-M2转变,在几种神经母细胞瘤细胞系中降低p-Akt、N-MYC的水平。SF2523的处理降低了MYCN和Cyclin D1的蛋白水平;通过组织AKT在Ser473的磷酸化,抑制AKT的激活。SF2523与全长BRD4强劲地相互作用(Kd=140 nM),对BRD4的BD1具有相似的亲和力(Kd=150 nM);但它对BRD4的BD2的亲和力较弱(Kd=710 nM)。比较SF2523对其他蛋白的BDs的结合亲和力,发现它与BRD4, BRD2和BRD3的BDs结合亲和力类似,而对CECR2和BRDT的BDs具有中等结合亲和力,但对其他BDs的结合亲和力弱得多。

  • 体内研究 SF2523抑制自发性转移和肿瘤生长。SF2523在动物模型中具有活性,已发现在原位胰腺癌模型、多发性骨髓瘤模型、肾细胞癌模型、神经母细胞瘤异种移植模型中没有毒性作用。SF2523在体内靶向PI3K和BRD4驱动的致癌途径。相比其他等效PI3K抑制和BRD4抑制剂组合给药方式,SF2523对宿主具有更少毒性作用。
SF-2523上下游产品信息
上游原料
下游产品
SF-2523 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-101146
  • 产品名称:SF-2523 SF2523
  • CAS编号:1174428-47-7
  • 包装:5mg
  • 价格:900元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-101146
  • 产品名称:SF-2523 SF2523
  • CAS编号:1174428-47-7
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:990元
SF-2523生产厂家
  • 公司名称:上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话:18149758185 18149758185
  • 电子邮件:sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家:中国
  • 产品数:3466
  • 优势度:58
  • 公司名称:上海超岚化工科技中心
  • 联系电话:021-QQ:65489617 15618227136
  • 电子邮件:Sales@ATKchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:7269
  • 优势度:58