生物活性 靶点 体外研究 (5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮 试剂级价格
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(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮

(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮,1198097-97-0,结构式
(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮
  • CAS号:1198097-97-0
  • 英文名:Mirin
  • 中文名:(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮
  • CBNumber:CB83037397
  • 分子式:C10H8N2O2S
  • 分子量:220.25
  • MOL File:1198097-97-0.mol
(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮化学性质
  • 沸点 :441.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥9.3 mg/mL in DMSO
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :8.70±0.30(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to yellow

(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Mirin是有效的Mre11–Rad50–Nbs1(MRN)复合体抑制剂,能够抑制Mre11相关的外切酶活性。Mirin 可抑制MRN依赖的ATM的激活。
  • 靶点
    TargetValue
    MRN
    ()
    ATM
    ()
  • 体外研究

    Mirin抑制了DSB诱导的ATM活化,ATM依赖性的下游靶点Nbs1和Chk2的磷酸化以及MRN依赖性的ATM在Ser1981位点的自磷酸化。Mirin还抑制了TOSA4细胞的G2检查点以及HEK293细胞中同源依赖性的DNA修复。 在整合有HPV16 (SiHa)的细胞中,Mirin增加了HPV episomes对PA25的敏感性,使PA25的IC50降低了5倍。 mirin的预处理还降低了cisplatin处理的293细胞的细胞活性并且抑制了增殖细胞核抗原的表达。

(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮上下游产品信息
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(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-19959
  • 产品名称:(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮 (Z)-Mirin
  • CAS编号:1198097-97-0
  • 包装:5 mg
  • 价格:600元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-19959
  • 产品名称:(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮 (Z)-Mirin
  • CAS编号:1198097-97-0
  • 包装:10 mM * 1 mLin DMSO
  • 价格:660元
(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮生产厂家
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  • 国家:中国
  • 产品数:9627
  • 优势度:58
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