S-[4-(苄氧基)苯基]-S-甲基-N-(对甲苯基磺酰基)-硫亚胺
- CAS号:21306-65-0
- 英文名:NPD-123
- 中文名:S-[4-(苄氧基)苯基]-S-甲基-N-(对甲苯基磺酰基)-硫亚胺
- CBNumber:CB82628198
- 分子式:C21H21NO3S2
- 分子量:399.53
- MOL File:21306-65-0.mol
- 沸点 :587.6±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: >30mg/mL
- 形态 :white powder
- 颜色 :White
- WGK Germany :3
S-[4-(苄氧基)苯基]-S-甲基-N-(对甲苯基磺酰基)-硫亚胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂,其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
-
体外研究
The Pirin is a nuclear protein with the nuclear factor I/CCAAT box transcription factor (NFI/CTF). Pirin proteins are highly conserved between mammals, plants, fungi, and prokaryotic organisms and are considered to belong to the cupin superfamily.TPh A (20 μM; 5 hours) reduces the amount of pirin-bound Bcl3 and inhibits the interaction between pirin and Bcl3 in HEK293T cells in a glutathione S-transferase (GST) pulldown assay (HEK293T cells are transfected with vectors that encoded bcl3-Myc and pirin-His6 for 43 h of transfection).TPh A (0-100 μM; 48 hours) does not exert any potent cytotoxic activity against many human cancer cell lines, it against MCF7, MDA-MB231, HeLa, DU145, HepG2, A549, HT1080, WM266-4, and SK-MEL-28 cells with IC 50 values >50 μM, and exhibits IC 50 values of 27 μM, 20 μM and 26 μM for PC3 HL60 and HT29 cells, respectively.TPhA (0-50 μM; 48 hours) inhibits cell migration in WM266-4 cells, SK-MEL-28 cell in a concentration-dependent manner.
Cell Viability Assay
Cell Line: MCF7, MDA-MB231, HeLa, DU145, HepG2, A549, HT1080, WM266-4, and SK-MEL-28 cells Concentration: 0-100 μM Incubation Time: 48 hours Result: Did not exert any potent cytotoxic activity against many human cancer cell lines.
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-14454
- 产品名称:S-[4-(苄氧基)苯基]-S-甲基-N-(对甲苯基磺酰基)-硫亚胺 TPh A
- CAS编号:21306-65-0
- 包装:5mg
- 价格:1000元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-14454
- 产品名称:S-[4-(苄氧基)苯基]-S-甲基-N-(对甲苯基磺酰基)-硫亚胺 TPh A
- CAS编号:
- 包装:10 mM * 1 mLin DMSO
- 价格:1100元
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- 优势度:58
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