生物活性 靶点 体外研究 体内研究 BAY 61-3606 试剂级价格
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BAY 61-3606

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 BAY 61-3606 试剂级价格
BAY 61-3606,648903-57-5,结构式
BAY 61-3606
  • CAS号:648903-57-5
  • 英文名:BAY 61-3606 (dihydrochloride)
  • 中文名:BAY 61-3606
  • CBNumber:CB82624079
  • 分子式:C20H20Cl2N6O3
  • 分子量:463.3172
  • MOL File:648903-57-5.mol
BAY 61-3606化学性质
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO : 7.14 mg/mL (15.41 mM; Need ultrasonic)
  • 形态 :Yellow solid.

BAY 61-3606性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 BAY-61-3606是一种有效的、选择性的Syk激酶抑制剂，Ki为7.5 nM。BAY-61-3606可诱导细胞周期阻滞和凋亡。
  • 靶点
    TargetValue
    Syk
    (Cell-free assay)     		7.5 nM(Ki)
  • 体外研究

    BAY 61-3606是Syk激酶的高度特异性抑制剂。在浓度为4.7 μM时，其他酪氨酸激酶如Lyn, Fyn, Src, Itk和Btk均不受BAY 61-3606的抑制。BAY 61-3606抑制B细胞受体所介导的信号通路。Bay 61-3606还是TRAIL诱导的凋亡的敏化剂。Bay 61-3606在MCF-7细胞中以剂量和时间依赖方式下调Mcl-1。在MCF-7和T47D细胞中，Bay 61-3606减少Syk的磷酸化。在乳腺癌细胞中，Bay 61-3606下调Mcl-1的作用独立于Syk。在MCF-7细胞中。Bay 61-3606促进泛素/蛋白酶体依赖的Mcl-1蛋白的降解，抑制CDK9的磷酸化、RNA聚合酶Ⅱ和Mcl-1的表达。在体外，Bay 61-3606抑制CDK9激酶活性的IC50值为37 nM。

  • 体内研究 Bay 61-3606与TRAIL结合给药，20天后，移植肿瘤的体积显著减小。大鼠口服BAY 61-3606（3 mg/kg）将显著地移植抗原诱导的被动皮肤过敏反应、支气管狭窄、支气管水肿。此外，BAY 61-3606在大鼠中减弱抗原诱导的气道炎症。
BAY 61-3606上下游产品信息
上游原料
下游产品
BAY 61-3606 试剂级价格
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：HY-14985
  • 产品名称：BAY 61-3606 BAY 61-3606 dihydrochloride
  • CAS编号：648903-57-5
  • 包装：2mg
  • 价格：930元
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：HY-14985
  • 产品名称：BAY 61-3606 BAY 61-3606 dihydrochloride
  • CAS编号：648903-57-5
  • 包装：5mg
  • 价格：1400元
BAY 61-3606生产厂家
  • 公司名称：MedChemexpress LLC
  • 联系电话：021-58955995
  • 电子邮件：sales@medchemexpress.cn
  • 国家：美国
  • 产品数：4863
  • 优势度：58
  • 公司名称：AdooQ BioScience, LLC
  • 联系电话：+1 (866) 930-6790
  • 电子邮件：info@adooq.com
  • 国家：美国
  • 产品数：2784
  • 优势度：58
  • 公司名称：上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话： 18149758185
  • 电子邮件：sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3421
  • 优势度：58
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