五氟利多

抗精神失常药理化性质药理作用药效动力学应用用法与用量不良反应注意事项药物相互作用药物过量五氟利多试剂级价格

五氟利多

CAS号:26864-56-2
英文名:Penfluridol
中文名:五氟利多
CBNumber:CB8205397
分子式:C28H27ClF5NO
分子量:523.97
MOL File:26864-56-2.mol

五氟利多化学性质

熔点 :105-107°C
沸点 :587.7±50.0 °C(Predicted)
密度 :1.2425 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H₂O: insoluble
形态 :powder
酸度系数(pKa) :13.49±0.20(Predicted)
颜色 :white
Merck :14,7087
CAS 数据库 :26864-56-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Penfluridol(26864-56-2)

安全信息

危险品标志 :T
危险类别码 :25
安全说明 :45
危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :TN6957000
危险等级 :6.1
包装类别 :III
海关编码 :29333990
毒性 :LD50 orally in mice (day 7): 86.8 mg/kg (Janssen)

五氟利多 MSDS

Penfluridol

五氟利多化学药品说明书

五氟利多|药典2005版
五氟利多片|药典2005版

五氟利多性质、用途与生产工艺

抗精神失常药五氟利多，又名Semap，系一种长效抗精神失常药，是一类结构与丁酰苯类相似的二苯丁基呱啶类的衍生物，其抗精神病作用较强，能阻断α-肾上腺素受体，同时还具有镇吐作用，对控制幻觉、妄想、淡膜、退缩等症状较好。临床上主要用于慢性精神分裂症的维持治疗，也可用于治疗急性精神分裂症和老年痴呆症的精神与行为障碍。

图1为五氟利多的结构式
理化性质五氟利多为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。几不溶于水，易溶于乙醇、丙酮、氯仿。
药理作用作用与吩噻嗪类相似，具有强大的抗精神病作用，亦有镇吐作用和阻断α- 肾上腺素受体作用。
药效动力学本品为丁酰苯类抗精神病药，作用与氟哌啶醇相似，但具有长效作用。口服由胃肠道吸收，24～72小时达血药浓度高峰，可进入脂肪组织贮存，然后缓慢释放，且能缓慢进入脑组织，故作用持久，1次用药可维持1周。大部分以原形药由粪便排出，小部分以代谢物4，4 -双(对氟基苯)丁酸由尿排出。
应用主要用于慢性精神分裂症的治疗和缓解期的维持治疗，以妄想型、青春型、未分裂型精神病效果较好，还可以治疗老年性痴呆的精神与行为障碍。
用法与用量口服，治疗剂量范围20～120mg(1～6片)，一周一次。宜从每周10～20mg(0.5～1片)开始，逐渐增量，每一周或两周增加10 ～20mg(0.5～1片)，以减少锥体外系反应。通常治疗量为一周30 ～60mg(1.5～3片)，待症状消失后用原剂量继续巩固3个月，维持剂量一周10～20mg(0.5～1片)。
不良反应副作用较少，常见轻度锥体外系症状。偶见氨基转移酶一过性升高、白细胞减少、皮疹、抽搐、无力、头晕、失眠、口干、胃肠道功能紊乱、焦虑、忧郁及心电图改变等。长期大量使用可发生迟发性运动障碍。
有关五氟利多的抗精神失常药、理化性质、药效学、药理作用、应用、不良反应等是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2016-01-24）
注意事项 1.因本品镇静作用轻微，且作用出现较慢，故对急性发作期患者有必要酌情合用其他抗精神病药物，待症状控制后，再单用本品维持治疗。
2.肝肾功能损害者禁用。
3.老年病人兼有震颤麻痹者忌用，孕妇慎用。
4.基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制者禁用。
5.应定期检查肝功能与白细胞计数。
药物相互作用 1.本品与其他中枢神经系统抑制药合用，中枢抑制作用增强。
2.不宜与其他抗精神病药合用，避免增加锥体外系反应的危险性。
3.本品与抗高血压药合用，有增加直立性低血压的危险。
药物过量 1.表现
主要毒性反应为心肌受损及干扰心内传导，出现严重心律不齐、胸闷、憋气等。
2.处理
本品作用时间长，超量中毒时应特别注意对症治疗及支持疗法，无特殊解毒药。
用途口服长效抗精神病药
用途适用于各型精神病。
用途适用于治疗各种类型精神病