用途 制备
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ChemicalBook  CAS数据库列表  2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪

2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪

用途 制备
2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪,889447-19-2,结构式
2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
  • CAS号:889447-19-2
  • 英文名:2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  • 中文名:2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
  • CBNumber:CB81856095
  • 分子式:C6H4ClN3
  • 分子量:153.57
  • MOL File:889447-19-2.mol
2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪化学性质
  • 密度 :1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
  • 酸度系数(pKa) :10.63±0.50(Predicted)
安全信息
  • 海关编码 :2933998090

2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪性质、用途与生产工艺

  • 用途 2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪是常见的吡咯并[2,3-B]吡嗪双环化合物，广泛用于医药、化工中间体的制备。
  • 制备 吡咯并吡嗪双环化合物及其类似物有两种合成策略。以吡嗪环为原料，通过氨基醇的亲核取代、羟基氯代、关环得到吡咯并吡嗪双环化合物；以吡咯或咪唑环为原料，通过和酮基环化形成关键中间体，再和醋酸铵反应，最后用三氯氧磷回流的条件得到吡咯并吡嗪类化合物。2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪的制备以吡嗪-2-氯-5-胺和乙醇为起始物料，经环合，脱水反应制备[1]。合成反应式如下图：

    889447-19-2的合成

    图1 2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪合成反应式

    在 250 mL三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺，启动搅拌装置，加入吡嗪-2-氯-5-胺和无水乙醇，氮气保护下，在升温反应器中升温至50℃，搅拌反应5小时，薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温，室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液，经柱层析纯化得无色油状物。在 250 mL三口瓶中加入上述油状物，无水乙醇，启动搅拌装置，滴加浓硫酸，在升温反应器中升温至90℃，搅拌反应4小时，薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温，室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液得纯品2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪。

2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪上下游产品信息
上游原料
下游产品
2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪生产厂家
  • 公司名称：常州宣叶科技有限公司
  • 联系电话： 15195022192
  • 电子邮件：279776773@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：2010
  • 优势度：58
  • 公司名称：Capot Chemical Co., Ltd
  • 联系电话：+86 (0) 571 85 58 67 18
  • 电子邮件：sales@capotchem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：18217
  • 优势度：66
  • 公司名称：Shangchem Co., Ltd.
  • 联系电话：+86-21-68182121
  • 电子邮件：
  • 国家：中国
  • 产品数：882
  • 优势度：52
  • 公司名称：Pure Chemistry Scientific Inc.
  • 联系电话：001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
  • 电子邮件：sales@chemreagents.com
  • 国家：美国
  • 产品数：10194
  • 优势度：62
  • 公司名称：NovoChemy Ltd.
  • 联系电话：021-31261262/ 49 (0)17662837245
  • 电子邮件：sales@novochemy.com
  • 国家：德国
  • 产品数：6331
  • 优势度：58
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