ChemicalBook CAS数据库列表 莫索尼啶
莫索尼啶
- CAS号:75438-57-2
- 英文名:Moxonidine
- 中文名:莫索尼啶
- CBNumber:CB8121013
- 分子式:C9H12ClN5O
- 分子量:241.68
- MOL File:75438-57-2.mol
莫索尼啶化学性质
- 熔点 :217-219° (dec)
- 沸点 :364.7±52.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :Very slightly soluble in water, sparingly soluble in methanol, slightly soluble in methylene chloride, very slightly soluble in acetonitrile.
- 形态 :Solid
- 酸度系数(pKa) :7.11±0.10(Predicted)
- 颜色 :White to Almost white
- 水溶解性 :800.3mg/L(temperature not stated)
- Merck :14,6293
- InChIKey :WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N
- CAS 数据库 :75438-57-2(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG III
- WGK Germany :3
- RTECS号 :UV6260290
- 海关编码 :2933.99.5300
- 危险等级 :6.1
- 包装类别 :III
莫索尼啶 MSDS
Moxonidine
莫索尼啶 化学药品说明书
莫索尼定|药物应用信息
莫索尼啶性质、用途与生产工艺
- 概述 莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，是一高度选择性咪唑啉-Ⅰ型受体激动剂,通过激动延髓腹外侧核(RVLM)-Ⅰ型咪唑啉受体使外周交感神经的活性降低 ,从而舒张血管和减少外周阻力血管阻力使血压下降，属于一种新型降压药，常用于用于原发性高血压的治疗。
- 理化性质 密度：1.52g/cm3，沸点：364.7°C at 760 mmHg，闪点：174.3°C，结晶，熔点217-219℃(分解)。
- 制备方法 5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。
-
应用
1.通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。
2.干预肾间质纤维化进而来保护肾脏。 -
注意事项
1.治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛，偶见头晕、失眠和腿酸软等。
2.病态窦房结综合症、窦房结和房室Ⅱ-Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓(50次/分以下)、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
有关莫索尼啶的概述、理化性质、制备方法、应用、注意事项是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2015-12-21） - 化学性质 结晶，熔点217-219℃(分解)。盐酸莫索尼定(Moxonidine Hydrochloride)：C9H12ClN5O?xHCl。[75438-58-3]。从异丙醇-乙醚结晶，熔点189℃。
- 用途 通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。
- 用途 降压药，对中枢神经系统无明显副作用。
-
生产方法
方法1：5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。
方法2：5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应，得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ)，甲基化得(Ⅲ)，再和乙二胺作用得莫索尼定。
莫索尼啶上下游产品信息
上游原料
下游产品
莫索尼啶 试剂级价格
- 更新日期：2024/08/19
- 产品编号：M2660
- 产品名称：莫索尼啶 Moxonidine
- CAS编号：75438-57-2
- 包装：200mg
- 价格：250元
- 更新日期：2024/08/19
- 产品编号：HY-B0374
- 产品名称：莫索尼啶 Moxonidine
- CAS编号：75438-57-2
- 包装：100mg
- 价格：400元
莫索尼啶生产厂家
- 公司名称：WAVELENGTH ENTERPRISES LTD.
- 联系电话：--
- 电子邮件：hello@wavelength.digital
- 国家：意大利
- 产品数：22
- 优势度：58
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