莫索尼啶

概述理化性质制备方法应用注意事项莫索尼啶试剂级价格

莫索尼啶

CAS号:75438-57-2
英文名:Moxonidine
中文名:莫索尼啶
CBNumber:CB8121013
分子式:C9H12ClN5O
分子量:241.68
MOL File:75438-57-2.mol

莫索尼啶化学性质

熔点 :217-219° (dec)
沸点 :364.7±52.0 °C(Predicted)
密度 :1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Very slightly soluble in water, sparingly soluble in methanol, slightly soluble in methylene chloride, very slightly soluble in acetonitrile.
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :7.11±0.10(Predicted)
颜色 :White to Almost white
水溶解性 :800.3mg/L(temperature not stated)
Merck :14,6293
InChIKey :WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :75438-57-2(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG III
WGK Germany :3
RTECS号 :UV6260290
海关编码 :2933.99.5300
危险等级 :6.1
包装类别 :III

莫索尼啶 MSDS

Moxonidine

莫索尼啶化学药品说明书

莫索尼定|药物应用信息

莫索尼啶性质、用途与生产工艺

概述莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，是一高度选择性咪唑啉-Ⅰ型受体激动剂,通过激动延髓腹外侧核(RVLM)-Ⅰ型咪唑啉受体使外周交感神经的活性降低 ,从而舒张血管和减少外周阻力血管阻力使血压下降，属于一种新型降压药，常用于用于原发性高血压的治疗。
理化性质密度：1.52g/cm3，沸点：364.7°C at 760 mmHg，闪点：174.3°C，结晶，熔点217-219℃(分解)。
制备方法 5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。
应用 1.通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。
2.干预肾间质纤维化进而来保护肾脏。
注意事项 1.治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛，偶见头晕、失眠和腿酸软等。
2.病态窦房结综合症、窦房结和房室Ⅱ-Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓(50次/分以下)、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
有关莫索尼啶的概述、理化性质、制备方法、应用、注意事项是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2015-12-21）
化学性质结晶，熔点217-219℃(分解)。盐酸莫索尼定(Moxonidine Hydrochloride)：C9H12ClN5O?xHCl。[75438-58-3]。从异丙醇-乙醚结晶，熔点189℃。
用途通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。
用途降压药，对中枢神经系统无明显副作用。
生产方法方法1：5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。
方法2：5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应，得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ)，甲基化得(Ⅲ)，再和乙二胺作用得莫索尼定。