哌唑嗪

产品特点副作用生物活性靶点哌唑嗪试剂级价格

哌唑嗪

CAS号:19216-56-9
英文名:Prazosin
中文名:哌唑嗪
CBNumber:CB8120869
分子式:C19H21N5O4
分子量:383.4
MOL File:19216-56-9.mol

哌唑嗪化学性质

熔点 :278-280°C
沸点 :510.33°C (rough estimate)
密度 :1.3275 (rough estimate)
折射率 :1.7600 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :pKa 6.54(50% EtOH) (Uncertain)
颜色 :White to Off-White
水溶解性 :3.2mg/L(22.5 ºC)

哌唑嗪化学药品说明书

哌唑嗪|药物应用信息

哌唑嗪性质、用途与生产工艺

产品特点哌唑嗪( Prazosin hy drochloride) 是由美国辉瑞( Psizer ) 公司推出的一种结构全新的扩血管降压药，其不同于传统的血管扩张药，它具有扩张血管、降低血压的同时不伴有反射性地兴奋交感神经而加快心率，不刺激肾素释放甚至降低血浆肾素活性的特点，临床上对不同等级的高血压、心力衰竭等均有良好疗效。
副作用在首次服用哌唑嗪时，会出现严重的体位性低血压、眩晕、头痛、心悸、出汗等。对中枢神经系统的影响通常是紧张、头晕、晕厥、精神不振、抑郁、感觉异常、实力模糊等；首次服用或调整剂量后第一天要避免驾车和危险工作。
生物活性 Prazosin是α1阻断剂，是alpha-1肾上腺素能受体的反向激动剂。
靶点
Target Value
α1-adrenergic receptor
()
化学性质结晶，熔点278-280℃。其盐酸盐（[19237-84-4]）为白色结晶性粉末，熔点275（分解）。难溶于乙醇，略溶于等渗盐水和水中。无臭，味苦。
用途该品选择性地阻滞突触后触膜上的α-受体，直接松弛血管平滑肌，扩张小动脉和小静脉，减轻心脏前负荷和后负荷，是一种较新的血管扩张药。
生产方法 3，4-二甲氧基-6-氨基苯腈在水和二氯甲烷中与硫肛光气反应得3，4-二甲氧基-6-异硫氰酰苯腈（收率94%），将其与1-（2-呋喃甲酰）哌嗪在乙酸乙酯中反应得硫脲衍生物（收率90%），再与碘甲烷进行甲基化反应后用碱处理得游离S-甲基异硫脲衍生物（收率95%）。最后将S-甲基异硫脲簿生物与氨、氯化铵、尿素在甲酰胺中反应制得哌唑嗪。
类别有毒物品
可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥
灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水