盐酸喹那普利

简介作用机制作用适应症生物活性靶点体外研究盐酸喹那普利试剂级价格

盐酸喹那普利

CAS号:82586-55-8
英文名:Quinapril hydrochloride
中文名:盐酸喹那普利
CBNumber:CB8100984
分子式:C25H31ClN2O5
分子量:474.98
MOL File:82586-55-8.mol

盐酸喹那普利化学性质

熔点 :120-130°C
比旋光度 :D23 +14.5° (c = 1.2 in ethanol) (Klutchko); D25 +15.4° (c = 2 in methanol) (Goel, Krolls)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H2O: >10mg/mL
形态 :solid
颜色 :white
CAS 数据库 :82586-55-8(CAS DataBase Reference)

安全信息

安全说明 :22-24/25
WGK Germany :2
RTECS号 :NW7176000
海关编码 :2933492250
毒害物质数据 :82586-55-8(Hazardous Substances Data)
毒性 :Freely sol in aq solvents. LD50 in male, female mice, rats (mg/kg): 1739, 1840, 4280, 3541 orally; 504, 523, 158, 107 i.v. (Kaplan, 1989)

盐酸喹那普利性质、用途与生产工艺

简介盐酸喹那普利呈白色或类白色结晶性粉末状；无臭，味苦；有引湿性。盐酸喹那普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，经批准可单独服用或与其他药物配合服用，用于治疗高血压。
作用机制盐酸喹那普利与其他血管紧张素转换酶抑制剂相同，可抑制血管紧张素I（相对非活性分子）转换为血管紧张素II。血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统诱导的循环诱发血管收缩与体积膨胀的主要调节剂。除血管紧张素I-II转换酶外，其他宿主酶也可能会被抑制，这也是血管紧张素转换酶抑制剂所引起副作用的原因之一。
作用 ACE抑制剂。有组织特异性，对主动脉壁的ACE抑制作用最强；原药及代谢产物喹那普利拉均有活性。原药活性约为后者的1/3。除降压作用外，对充血性心力衰竭可使血压、肺毛细血管楔压、周围血管阻力及心率下降，心输出量增加；也还有扩张肾血管及降低血脂作用。
适应症临床适用于常规抗高血压药治疗效果不满意或不良反应较多的高血压及充血性心力衰竭者。
生物活性 Quinapril HCl (CI-906, PD-109452-2) 是Quinapril的盐酸盐，是一种血管紧张素转换酶抑制剂，Ki为20 μM。
靶点
Target Value
ACE
体外研究

Quinapril (hydrochloride) (CI-906) is an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor) used in the treatment of hypertension and congestive heart failure. Quinapril is rapidly de-esterified after absorption to quinaprilat (the active diacid metabolite), a potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor.
用途用作抗高血压药