用途 开环聚合机理
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苯并环丁烯

苯并环丁烯,694-87-1,结构式
苯并环丁烯
  • CAS号:694-87-1
  • 英文名称:Benzocyclobutene
  • 英文同义词:Cardene;NCI-H446 Cell;BENZOCYCLOBUTENE;Benzocyclobutane;1,2-Ethenobenzene;1,2-Vinylenebenzene;2,3-Vinylenebenzene;Benzocyclobutadiene;Benzocyclobutene 98%;Benzocyclobutene (BCB)
  • 中文名称:苯并环丁烯
  • 中文同义词:5-三烯;苯唑环丁烯;苯并环丁烯;苯并环丁烯(BCB);双环[4.2.0]辛-1;双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯;NCI-H446细胞|人小细胞肺癌细胞(提供STR鉴定报告)
  • CBNumber:CB7663345
  • 分子式:C8H8
  • 分子量:104.15
  • MOL File:694-87-1.mol
苯并环丁烯化学性质
安全信息
  • 危险类别码  :10
  • 安全说明  :16
  • 危险品运输编号  :UN 3295 3/PG 3
  • WGK Germany  :3
  • HazardClass  :3
  • PackingGroup  :
  • 海关编码  :29029090

苯并环丁烯性质、用途与生产工艺

  • 用途 苯并环丁烯( benzocyclobutene, BCB) 单体具有芳香族化合物的热力学稳定性和应变环的动力学反应性。在加热至200℃ 后,四元环开环并形成高活性可聚合中间体。该可聚合中间体不但可以与亲二烯类单体发生 Diels-Alder 加成反应, 而且也可以彼此反应生成聚合物。
  • 开环聚合机理 由于苯并环丁烯单体的多功能反应性、优越的电子性能和热性能,苯并环丁烯功能基高分子被视为新一代的高性能材料。苯并环丁烯单体有着靠应力维持的四元环结构,在加热情况下( 大于200℃), 四元环开环,苯并环丁烯单体形成高活性的共轭二烯类中间体( 邻喹诺并二甲烷)。若BCB四元环上含有不同的取代基团,则四元环的开环温度会有不同程度的降低[1]。在亲二烯类单体存在的情况下苯并环丁烯开环后形成的中间体优先与亲二烯类单体发生 Diels-Alder 加成反应,如果不存在亲二烯类单体,该中间体也可以彼此发生反应,生成螺环中间体, 再发生系列重排, 得到聚合物和低聚体。苯并环丁烯单体开环聚合不需要添加催化剂和引发剂, 同时在反应过程中也不生成小分子副产物。
苯并环丁烯上下游产品信息
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苯并环丁烯生产厂家
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