ChemicalBook CAS数据库列表 JNJ7777120
JNJ7777120
- CAS号:459168-41-3
- 英文名:JNJ7777120
- 中文名:JNJ7777120
- CBNumber:CB7503702
- 分子式:C14H16ClN3O
- 分子量:277.75
- MOL File:459168-41-3.mol
JNJ7777120化学性质
- 沸点 :477.0±45.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :room temp
- 溶解度 :H2O: insoluble
- 酸度系数(pKa) :15.20±0.30(Predicted)
- 形态 :solid
- 颜色 :white
安全信息
JNJ7777120性质、用途与生产工艺
- 生物活性 JNJ-7777120是第一个，有效的，选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂，Ki为4.5 nM，比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。
- 体外研究 JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体，比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。JNJ 7777120是有效的，选择性H4受体拮抗剂，对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。
- 体内研究 JNJ 7777120具有口服生物利用度，处理大鼠为30%，处理犬为100%，处理这两个品种的半衰期都为3小时。JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞，抑制组胺诱导的趋化性和钙流入。JNJ 7777120 处理小鼠，抑制组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型，显著抑制中性粒细胞浸润。
- 生物活性 JNJ-7777120是第一个，有效的，选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂，Ki为4.5 nM，比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。
-
靶点
Target Value Histamine H4 receptor 4.5 nM(Ki) -
体外研究
JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体，比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。JNJ 7777120是有效的，选择性H4受体拮抗剂，对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。
- 体内研究 JNJ 7777120具有口服生物利用度，处理大鼠为30%，处理犬为100%，处理这两个品种的半衰期都为3小时。JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞，抑制组胺诱导的趋化性和钙流入。JNJ 7777120 处理小鼠，抑制组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型，显著抑制中性粒细胞浸润。
JNJ7777120上下游产品信息
上游原料
下游产品
JNJ7777120 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S2905
- 产品名称：JNJ7777120 JNJ-7777120
- CAS编号：459168-41-3
- 包装：10mg
- 价格：1185.51元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S2905
- 产品名称：JNJ7777120 JNJ-7777120
- CAS编号：459168-41-3
- 包装：50mg
- 价格：3015.52元
JNJ7777120生产厂家
- 公司名称：SIGMA
- 联系电话：--
- 电子邮件：
- 国家：瑞士
- 产品数：6896
- 优势度：91
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