苯并恶唑胺

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苯并恶唑胺

CAS号:61-80-3
英文名:Zoxazolamine
中文名:苯并恶唑胺
CBNumber:CB7464410
分子式:C7H5ClN2O
分子量:168.58
MOL File:61-80-3.mol

苯并恶唑胺化学性质

熔点 :181-184 °C(lit.)
沸点 :316.8±34.0 °C(Predicted)
密度 :1.4369 (rough estimate)
折射率 :1.5618 (estimate)
储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度 :DMSO, Methanol
酸度系数(pKa) :0.73±0.10(Predicted)
形态 :Powder
颜色 :Light brown to yellow-brown
Merck :13,10249
CAS 数据库 :61-80-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Zoxazolamine(61-80-3)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :20/21/22-36/37/38
安全说明 :26-36
WGK Germany :3
RTECS号 :DM4550000
海关编码 :29349990
毒性 :LD50 in mice, rats (mg/kg): 376, 102 i.p.; 678, 730 orally (Cain, Roszkowski)

苯并恶唑胺性质、用途与生产工艺

生物活性 Zoxazolamine (NSC 24995, Contrazole)是中枢性肌肉松弛剂，用作解痉药和促尿酸尿药物。
体外研究
Zoxazolamine是中枢性肌肉松弛剂类药物，据报道通过降低中枢神经元间活性发挥作用。这些药物，但不是抗焦虑药，减少多巴胺的转化，并且诱发多巴胺能神经元处类似心脏起搏器样的放电模式。 Zoxazolamine属于具有生物活性的2-氨基-2-恶唑类。 Zoxazolamine也被用来作为评估肝细胞色素P-450活性的一种工具。
体内研究

Zoxazolamine is widely used for a pharmacologic test that serves as a convenient indicator of changes in cytochrome P-450 activity in rodents. The time-averaged serum clearance determined from tested concentrations data is 7.22±1.01 mL/min/kg for Zoxazolamine. Infusion of Zoxazolamine to righting reflex (LRR) at three different rates shows increasing Zoxazolamine concentration in serum and brain at the onset of the effect with increasing infusion rates. When the Zoxazolamine infusion is continued for 5 min beyond the onset of LRR, the concentrations of Zoxazolamine in the cerebrospinal fluid (CSF) at the offset of LRR are essentially identical to the onset concentrations.
类别有毒物品
毒性分级中毒
急性毒性口服-大鼠LD50:782 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50:540 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥
灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水