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分散兰 56

分散兰 56,12217-79-7,结构式
分散兰 56
  • CAS号:12217-79-7
  • 英文名称:Disperse Blue 56
  • 英文同义词:Blue 2BLN;C.I. 63285;LATYL BLUE BCN;Serilene Blue RL;Terasil Blue 3RL;SAMARON BLUE FBL;RESOLIN BLUE FBL;DISPERSE BLUE 56;Apollon Blue E-FBL;C.I.DISPERSEBLUE56
  • 中文名称:分散兰 56
  • 中文同义词:分散兰56;分散兰 56;分散蓝2BLN;C.I.分散蓝5;分散艳蓝E-4R;分散蓝E-2BLN;分散蓝 E-FBL;C.I.分散蓝56;1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽醌溴化物;1,5-二氨基-2-氯-4,8-二羟基-9,10-蒽醌
  • CBNumber:CB7447884
  • 分子式:C14H9BrN2O4
  • 分子量:349.14
  • MOL File:12217-79-7.mol
分散兰 56化学性质

分散兰 56性质、用途与生产工艺

  • 化学性质  深蓝色粉末。溶于乙醇、丙酮、吡啶等有机溶剂。于浓硫酸中呈绿光黄色,稀释后转红光蓝色。染色时遇铁离子色光不变,遇铜离子有较大变化。最大吸收波长 (λmax) 630nm。
  • 用途  主要用于涤纶及其混纺织物的染色
  • 生产方法  分散蓝 2BLN 的制法分汞法和非汞法,由于汞法需用硫酸汞作磺化定位剂,带来含汞废水,造成环境污染,故被逐渐停用。非汞法又分苯氧基法和甲氧基法,合成方法如下:。
    第一次硝化:往硝化锅中加入 100%硫酸、蒽醌,搅匀;在 4-5h 内缓慢加入混酸 (由等量 100%硫酸、100%硝酸配制),温度升至 80℃左右,保持 4-5h,冷却过滤,用 100%硫酸洗涤,再用水洗至中性,干燥得粗品。
    将粗品加入分离锅中,同时加入 100%硫酸溶解,1h 内升温至 120℃完全溶解后,缓慢冷却析出 1,5-二硝基蒽醌,过滤,用 100%硫酸洗涤,再用水洗至中性,干燥得 1,5-二硝基蒽醌,熔点 372-375℃。若再用硝基苯重结晶,熔点可升至 384-385℃ (纯品熔点 422℃)。
    滤液缓慢加入冰水中,至硫酸浓度达 70%左右,析出 1,8-二硝基蒽醌,过滤,用 70%硫酸洗涤,再用水洗至中性,干燥得 1,8-二硝基蒽醌。熔点 280-290℃。
    苯氧基化:在反应锅内加入氢氧化钠、苯酚,加热至 130-140℃使其全部熔化后冷至 120℃,加入 1,5-二硝基蒽醌,于 2-4h 内升温至 140-145℃保温 2h,升温至 145-155℃保温 6h,测终点后,减压蒸苯酚 (140℃/21.3kPa),蒸毕,加热水稀释,再加 30%氢氧化钠溶液,搅拌 4h,过滤,水洗至中性,得 1,5-二苯氧基蒽醌。
    第二次硝化:在硝化锅中加入少量水,再加入 98%硫酸、1,5-二苯氧基蒽醌,搅拌维持 10℃,使其全部溶解后,于 2h 内缓慢加入 96%硝酸,加完升温至 40℃,保温 8h。然后将硝化物料倾入大量冰水中,于 40℃以下过滤,水洗至中性得,1,5-(2,4-二硝基苯氧基)-4,8-二硝基蒽醌。
    水解:在水解锅中加入清水、硝化物滤饼搅匀,然后加入 30%氢氧化钠,升温至 95℃,保温 30min,冷至 50℃以下过滤,用 3%氢氧化钠洗涤,洗至洗液经酸析无沉淀,过滤,得 1,5-二硝基-4,8-二羟基蒽醌。滤液经酸析、过滤,得 2,4-二硝基苯酚。
    还原:在还原锅中加入清水、1,5-二硝基-4,8-二羟基蒽醌滤饼,搅匀,然后加入 15%硫化钠溶液,升温至 90℃,保温 1h,冷至 40-45℃过滤,用水洗至中性,再用 0.5%盐酸洗,再水洗至中性,烘干得 1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌。
    溴化:在溴化锅内加入 3%-5%发烟硫酸、少量硼酸和还原物料滤饼,搅匀 (约 2h),加入溴,缓慢升温 (约 5h 内) 至 80℃,保温 4h,冷至 40℃以下,将溴化物料倾入大量冰水中,于 40℃左右过滤,水洗至中性,得分散蓝 2BLN 之滤饼。
    后处理:将滤饼、扩散剂加入研磨锅中,用氢氧化钠中和至 pH=7-7.5,于 90℃研磨 14h,干燥、粉碎即得成品。
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