ChemicalBook CAS数据库列表 2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺

2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺

CAS号:1613191-99-3
英文名:2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide(WXC04788)
中文名:2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
CBNumber:CB73760984
分子式:C25H29F2N9O3
分子量:541.55
MOL File:1613191-99-3.mol

2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺化学性质

2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺性质、用途与生产工艺

生物活性 VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一种具有ATP竞争性、口服活性的、具有选择性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制剂，其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驱动的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化，对应的IC50值为8 nM。VX-803 (M4344) 具有潜在的抗肿瘤活性。
靶点
Target Value
ATR
(Cell-free assay) 150 pM(Ki)
Chk1
(Cell-free assay) 8 nM

2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺上下游产品信息

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