2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
英文名称:2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide(WXC04788)
CAS号:1613191-99-3
分子式:C25H29F2N9O3
分子量:541.55
EINECS号:
Mol文件:1613191-99-3.mol
![2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20200515/GIF/1613191-99-3.gif)
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 性质
| 密度 | 1?+-.0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 4.89±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 用途与合成方法
VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一种具有ATP竞争性、口服活性的、具有选择性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制剂，其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驱动的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化，对应的IC50值为8 nM。VX-803 (M4344) 具有潜在的抗肿瘤活性。
| Target | Value |
|
ATR
(Cell-free assay) | 150 pM(Ki) |
|
Chk1
(Cell-free assay) | 8 nM |
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-136270 | 1 mg | 1590 | ||
| 2024-11-08 | S9639 | 1613191-99-3 | 10mM (1mL in DMSO) | 4496.31 |
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺供应商 更多
上海喀露蓝科技有限公司
联系电话：18149758185 18149758185
产品介绍：
英文名称：Gartisertib
CAS：1613191-99-3
纯度：98%
包装信息：10g;1g;100mg
上海一飞生物科技有限公司
联系电话：021-65675885 18964387627
产品介绍：
英文名称：ATR inhibitor 2
CAS：1613191-99-3
纯度：95%
包装信息：2mg;25mg;50mg
备注：试剂级
成都新弘材料科技有限公司
联系电话：010-88886666-01 13112345678
产品介绍：
CAS：1613191-99-3
纯度：99%
包装信息：1MG;1G
备注：仅供科研使用
最新发布供应信息
ATR inhibitor 2
成都彼样生物科技有限公司
2024-11-07
化合物 Gartisertib|T10407|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2024-09-29
