ChemicalBook CAS数据库列表 2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
- CAS号:1613191-99-3
- 英文名:2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide(WXC04788)
- 中文名:2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
- CBNumber:CB73760984
- 分子式:C25H29F2N9O3
- 分子量:541.55
- MOL File:1613191-99-3.mol
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺化学性质
- 密度 :1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸度系数(pKa) :4.89±0.46(Predicted)
- 形态 :Solid
- 颜色 :Light yellow to yellow
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一种具有ATP竞争性、口服活性的、具有选择性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制剂,其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驱动的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化,对应的IC50值为8 nM。VX-803 (M4344) 具有潜在的抗肿瘤活性。
-
靶点
Target Value ATR
(Cell-free assay)150 pM(Ki) Chk1
(Cell-free assay)8 nM
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺上下游产品信息
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2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-136270
- 产品名称:Gartisertib
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:1590元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:S9639
- 产品名称:VX-803 (M4344)
- CAS编号:1613191-99-3
- 包装:10mM (1mL in DMSO)
- 价格:4496.31元
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺生产厂家
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- 优势度:58
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- 优势度:55
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- 产品数:9806
- 优势度:58
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- 优势度:55
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