用途 检测方法 生物活性 靶点 体外研究 匹莫奇特 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  匹莫奇特

匹莫奇特

匹莫奇特,2062-78-4,结构式
匹莫奇特
  • CAS号:2062-78-4
  • 英文名:Pimozide
  • 中文名:匹莫奇特
  • CBNumber:CB7290660
  • 分子式:C28H29F2N3O
  • 分子量:461.55
  • MOL File:2062-78-4.mol
匹莫奇特化学性质
  • 熔点 :214-218°
  • 密度 :1.1763 (estimate)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: 18 mg/mL
  • 酸度系数(pKa) :7.32(at 25℃)
  • 形态 :White solid
  • 颜色 :Off-White to Light Orange
  • 水溶解性 :2.9mg/L(30 ºC)
  • CAS 数据库 :2062-78-4(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22
  • 安全说明 :36
  • 危险品运输编号 :3249
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :DE1750000
  • 危险等级 :6.1(b)
  • 包装类别 :III
  • 海关编码 :2933399090

匹莫奇特性质、用途与生产工艺

  • 用途 匹莫奇特又叫匹莫齐特。匹莫齐特是一种二苯丁哌啶类抗精神病药。对躁狂、幻觉、妄想、淡漠和退缩等有较好的效果,对慢性退缩性患者尤为适合。此药还有某种程度的钙拮抗作用。适应症适用于急、慢性精神分裂症,妄想狂样状态,单症状疑病和Tourette(抽动障碍)综合征。
  • 检测方法 测定匹莫齐特的方法有色谱-质谱联用法、高效液相色谱梯度洗脱法等。然而这些方法由于需要昂贵的仪器设备,存在成本高、耗时长、灵敏度不高等缺点。因此,研究一种高灵度的、简便的匹莫齐特测定方法具有非常重要的意义。
    分子印迹技术是以待测目标分子为模板分子,将具有结构上互补的功能性单体通过共价或非共价键与模板分子结合形成单体模板分子复合物,再加入交联剂使之与单体进行聚合反应形成模板分子聚合物,反应完成后通过物理或化学方法去除模板分子,得到分子印迹聚合物,在聚合物中形成与原印迹分子空间结构互补并且具有多重识别位点的空穴
  • 生物活性 Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
  • 靶点

    STAT3

    STAT5

    Dopamine D2 receptor

    1.4 nM (Ki)

    Dopamine D3 receptor

    2.5 nM (Ki)

    Dopamine D1 receptor

    588 nM (Ki)

    α1-adrenoceptor

    39 nM (Ki)

  • 体外研究

    Pimozide is a dopamine receptor antagonist, with K i s of 1.4 nM, 2.5 nM and 588 nM for dopamine D2, D3 and D1 receptors, respectively; also has affinity at α1-adrenoceptor and 5-HT1A, with K i s of 39 nM and 310 nM, respectively. Pimozide acts as an inhibitor of STAT3. Pimozide (0-15 μM) shows inhibitory of the proliferation of U2OS cells, with IC 50 value at 24, 48, and 72 h of 22.16 ± 2.54, 17.49 ± 1.14 and 13.78 ± 0.34 μM, respectively. Pimozide (10 μM) inhibits the colony- and sphere-forming abilities of osteosarcoma cells. Pimozide (15 μM) induces G0/G1 phase cell cycle arrest, suppresses the extracellular signal-regulated kinase (Erk) signaling to inhibit cell viability, and produces ROS generation through inhibiting antioxidant enzyme gene catalase expression in osteosarcoma cells. Pimozide acts as an inhibitor of STAT5. Pimozide reduces the expression of endogenous STAT5 target genes, and decreases STAT5 tyrosine phosphorylation.

匹莫奇特上下游产品信息
上游原料
下游产品
匹莫奇特 试剂级价格
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-12987
  • 产品名称:匹莫奇特 Pimozide
  • CAS编号:2062-78-4
  • 包装:50mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-12987
  • 产品名称:匹莫奇特 Pimozide
  • CAS编号:2062-78-4
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:550元
匹莫奇特生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:LGM Pharma
  • 联系电话:1-(800)-881-8210
  • 电子邮件:inquiries@lgmpharma.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2127
  • 优势度:70
  • 公司名称:Syntechem Co.,Ltd
  • 联系电话:
  • 电子邮件:info@syntechem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:12990
  • 优势度:57
  • 公司名称:北京华美互利生物化工
  • 联系电话:010-56205725
  • 电子邮件:waley188@sohu.com
  • 国家:中国
  • 产品数:12338
  • 优势度:58
  • 公司名称:TargetMol中国(陶术生物)
  • 联系电话:021-33632979 15002134094
  • 电子邮件:marketing@targetmol.com
  • 国家:中国
  • 产品数:7934
  • 优势度:58
  • 公司名称:上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话: 18149758185
  • 电子邮件:sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家:中国
  • 产品数:3404
  • 优势度:58
2062-78-4, 匹莫奇特相关搜索: