生物活性 靶点 体外研究 体内研究 SAR-020106 试剂级价格
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SAR-020106

SAR-020106,1184843-57-9,结构式
SAR-020106
  • CAS号:1184843-57-9
  • 英文名:SAR-020106
  • 中文名:SAR-020106
  • CBNumber:CB72731134
  • 分子式:C19H19ClN6O
  • 分子量:382.85
  • MOL File:1184843-57-9.mol

SAR-020106性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 SAR-020106是ATP竞争性的、有效的、选择性的CHK1抑制剂,IC50为13.3 nM.
  • 靶点
    TargetValue
    Chk1
    (Cell-free assay)
    13.3 nM
  • 体外研究

    SAR-020106取消etoposide诱导的G2期细胞阻滞,在HT29细胞中IC50为55 n。在体外几个结肠癌细胞系中,显著地增强gemcitabine和SNS38的细胞杀伤能力,这一作用依赖于p53。SAR-020106抑制具有细胞毒性作用药物所诱导的CHK1在S296位点的自身磷酸化、阻滞CDK1在Y5位的磷酸化。

  • 体内研究 SAR-020106在体内可增强irinotecan和gemcitabine的抗肿瘤活性,毒性作用小。尽管其在小鼠中的口服生物利用度小(F=5%),在通过腹腔注射的给药途径注射40 mg/kg时,SAR-020106足以在肿瘤组织中抑制CHK1、抑制irinotecan诱导的CHK1在S296位点上的自身磷酸化。在SW620异种移植瘤小鼠模型中,单独SAR-020106的给药没有活性,当SAR-020106和irinotecan结合使用时,SAR-020106能增强此基因毒性药物的抗肿瘤活性。
SAR-020106上下游产品信息
上游原料
下游产品
SAR-020106 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-100195
  • 产品名称:SAR-020106
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:520元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:S7740
  • 产品名称:SAR-020106 SAR-020106
  • CAS编号:1184843-57-9
  • 包装:5mg
  • 价格:1204.45元
SAR-020106生产厂家
  • 公司名称:上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话: 18149758185
  • 电子邮件:sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家:中国
  • 产品数:3421
  • 优势度:58
  • 公司名称:上海与昂化工有限公司
  • 联系电话:021-58111628 15800915896
  • 电子邮件:sales@twochem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:290
  • 优势度:55
  • 公司名称:上海超岚化工科技中心
  • 联系电话:QQ:65489617 15618227136
  • 电子邮件:info@SuperLan-chem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9445
  • 优势度:58
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