生物活性 靶点 体外研究 体内研究 VOXTALISIB 试剂级价格
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VOXTALISIB

VOXTALISIB,934493-76-2,结构式
VOXTALISIB
  • CAS号:934493-76-2
  • 英文名:SAR245409
  • 中文名:VOXTALISIB
  • CBNumber:CB62715669
  • 分子式:C13H14N6O
  • 分子量:270.29
  • MOL File:934493-76-2.mol
VOXTALISIB化学性质
  • 沸点 :605.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.397±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO : 10 mg/mL (37.00 mM; Need ultrasonic)
  • 形态 :Powder
  • 酸度系数(pKa) :12.54±0.10(Predicted)
安全信息
  • 海关编码 :29337900

VOXTALISIB性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Voxtalisib (SAR245409, XL765)是作用于mTOR/PI3K的双重抑制剂,对p110γ作用最强,IC50为9 nM;也可抑制DNA-PK和mTOR。Phase 1/2。
  • 靶点
    TargetValue
    PI3Kγ
    (Cell-free assay)
    9 nM
    PI3Kα
    (Cell-free assay)
    39 nM
    PI3Kδ
    (Cell-free assay)
    43 nM
    PI3Kβ
    (Cell-free assay)
    113 nM
    DNA-PK
    (Cell-free assay)
    150 nM
  • 体外研究

    XL765是第一个口服的PI3K和mTOR双重抑制剂,作用于p110α, β, γ, δ, 和mTOR时IC50分别为39, 113, 9, 43, 和~150 nM。在体外,XL765按浓度依赖方式降低细胞活力。

  • 体内研究 XL765口服饲喂处理,导致中期肿瘤的下降数,比对照组高12倍。XL765不管是单独作用,还是和其他药物联用作用于各种GBM移植瘤,都显示出活性。XL765作用于体外培养的人类移植瘤,导致PI3K下游磷酸化蛋白:pAkt 和pPRAS40,及mTOR下游磷酸化蛋白:pS6 和p4EBP1的减量调节。
VOXTALISIB上下游产品信息
上游原料
下游产品
VOXTALISIB 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:XW93449376201
  • 产品名称:试剂Voxtalisib (XL765, SAR245409) Voxtalisib (XL765, SAR245409)
  • CAS编号:
  • 包装:25mg
  • 价格:905元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-15900
  • 产品名称:VOXTALISIB Voxtalisib
  • CAS编号:934493-76-2
  • 包装:5 mg
  • 价格:1250元
VOXTALISIB生产厂家
  • 公司名称:Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.
  • 联系电话:4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
  • 电子邮件:
  • 国家:中国
  • 产品数:1494
  • 优势度:55
  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:021-58955995
  • 电子邮件:sales@medchemexpress.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:4863
  • 优势度:58
  • 公司名称:上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话: 18149758185
  • 电子邮件:sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家:中国
  • 产品数:3421
  • 优势度:58
  • 公司名称:苏州亚科科技股份有限公司
  • 联系电话:0512-87182056 18013166090
  • 电子邮件:lingling.qi@yacoo.com.cn
  • 国家:中国
  • 产品数:7300
  • 优势度:60
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