生物活性 靶点 体外研究 体内研究 化合物SB-265610 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  化合物SB-265610

化合物SB-265610

化合物SB-265610,211096-49-0,结构式
化合物SB-265610
  • CAS号:211096-49-0
  • 英文名:GSK-CXCR2
  • 中文名:化合物SB-265610
  • CBNumber:CB71872298
  • 分子式:C14H9BrN6O
  • 分子量:357.16
  • MOL File:211096-49-0.mol
化合物SB-265610化学性质
  • 沸点 :527.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: soluble15mg/mL, clear
  • 酸度系数(pKa) :6.13±0.40(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to light brown
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22
  • WGK Germany :3

化合物SB-265610性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50 分别为 3.7 nM 和 70 nM。
  • 靶点

    CXCR2

  • 体外研究

    In vitro, SB-265610 antagonizes rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization, IC 50 of 3.7 nM, and rat neutrophil chemotaxis in a concentration-dependent manner, IC 50 of 70 nM. SB-265610 reduces the antiapoptotic effect of CINC-1 to the levels of those untreated with CINC-1.

  • 体内研究

    SB-265610 (100 mg/kg/day; oral administration; daily; for 5 days; CXCR2 wild type mice) treatment during the wound repair process markedly delays healing parameters in CXCR2 wild type mice.

    Animal Model: Wild type mice with nitrogen mustard
    Dosage: 100 mg/kg/day
    Administration: Oral administration; daily; for 5 days
    Result: Markedly impaired the wound healing process.
化合物SB-265610上下游产品信息
上游原料
下游产品
化合物SB-265610 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-50688
  • 产品名称:SB-265610
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:600元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-50688
  • 产品名称:化合物SB-265610 SB-265610
  • CAS编号:211096-49-0
  • 包装:5 mg
  • 价格:1500元
化合物SB-265610生产厂家
  • 公司名称:TOCRIS-US
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:customerservice@tocris.co.uk
  • 国家:英国
  • 产品数:5726
  • 优势度:77
211096-49-0, 化合物SB-265610相关搜索: