化合物SB-265610
中文名称:化合物SB-265610
英文名称:GSK-CXCR2
CAS号:211096-49-0
分子式:C14H9BrN6O
分子量:357.16
EINECS号:
Mol文件:211096-49-0.mol
化合物SB-265610 性质
| 沸点 | 527.0±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.77±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶15mg/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 6.13±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
化合物SB-265610 用途与合成方法
SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50 分别为 3.7 nM 和 70 nM。
|
CXCR2
|
In vitro, SB-265610 antagonizes rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization, IC 50 of 3.7 nM, and rat neutrophil chemotaxis in a concentration-dependent manner, IC 50 of 70 nM. SB-265610 reduces the antiapoptotic effect of CINC-1 to the levels of those untreated with CINC-1.
SB-265610 (100 mg/kg/day; oral administration; daily; for 5 days; CXCR2 wild type mice) treatment during the wound repair process markedly delays healing parameters in CXCR2 wild type mice.
| Animal Model: | Wild type mice with nitrogen mustard |
| Dosage: | 100 mg/kg/day |
| Administration: | Oral administration; daily; for 5 days |
| Result: | Markedly impaired the wound healing process. |
化合物SB-265610 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-50688 | 1 mg | 600 | ||
| 2024-11-08 | HY-50688 | 化合物SB-265610 | 211096-49-0 | 5 mg | 1500 |
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中文名称：化合物SB-265610
英文名称：GSK-CXCR2
CAS：211096-49-0
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SB-265610 211096-49-0
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化合物 SB-265610|T16850|TargetMol
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