化合物SB-265610

基本属性生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法化合物SB-265610 价格(试剂级) 供应商供应信息相关产品

化合物SB-265610

中文名称:化合物SB-265610

英文名称:GSK-CXCR2

CAS号:211096-49-0

分子式:C14H9BrN6O

分子量:357.16

EINECS号:

Mol文件:211096-49-0.mol

化合物SB-265610 性质

沸点	527.0±45.0 °C(Predicted)
密度	1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件	2-8°C
溶解度	DMSO：可溶15mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)	6.13±0.40(Predicted)
形态	粉末
颜色	白色至浅棕色
InChI	1S/C14H9BrN6O/c15-9-3-1-2-4-10(9)17-14(22)18-11-6-5-8(7-16)12-13(11)20-21-19-12/h1-6H,(H2,17,18,22)(H,19,20,21)
InChIKey	SEDUMQWZEOMXSO-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Brc1ccccc1NC(=O)Nc2ccc(C#N)c3nn[nH]c23

化合物SB-265610 用途与合成方法

生物活性

SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50 分别为 3.7 nM 和 70 nM。

靶点

CXCR2

体外研究

In vitro, SB-265610 antagonizes rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization, IC ₅₀ of 3.7 nM, and rat neutrophil chemotaxis in a concentration-dependent manner, IC ₅₀ of 70 nM. SB-265610 reduces the antiapoptotic effect of CINC-1 to the levels of those untreated with CINC-1.

体内研究

SB-265610 (100 mg/kg/day; oral administration; daily; for 5 days; CXCR2 wild type mice) treatment during the wound repair process markedly delays healing parameters in CXCR2 wild type mice.

Animal Model:	Wild type mice with nitrogen mustard
Dosage:	100 mg/kg/day
Administration:	Oral administration; daily; for 5 days
Result:	Markedly impaired the wound healing process.

安全信息

危险品标志	Xn
危险类别码	22
WGK Germany	3
存储类别	11 - 可燃固体
危险性类别	急性毒性类别4 经口

化合物SB-265610 价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025-12-22	HY-50688	化合物SB-265610	211096-49-0	1 mg	600
2025-12-22	HY-50688	化合物SB-265610	211096-49-0	10mM * 1mLin DMSO	1179

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英文名称：SB 265610;N-(2-BroMophenyl)-N'-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea

CAS：211096-49-0

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英文名称：1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-7-yl)urea

CAS：211096-49-0

纯度：99%

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备注：BD624206

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