硫酸双氢链霉素

应用制备生物活性靶点体外研究体内研究硫酸双氢链霉素试剂级价格

硫酸双氢链霉素

CAS号:5490-27-7
英文名:Dihydrostreptomycin sulfate
中文名:硫酸双氢链霉素
CBNumber:CB7182112
分子式:C21H43N7O16S
分子量:681.67
MOL File:5490-27-7.mol

硫酸双氢链霉素化学性质

比旋光度 :D25 -88.5° (1% soln)
储存条件 :Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 :H₂O: 50 mg/mL, clear, faintly yellow
形态 :crystalline
颜色 :white to light yellow
水溶解性 :Soluble in water
Merck :13,3201
BRN :3894221
稳定性 :Hygroscopic
EPA化学物质信息 :D-Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-.alpha.-L-glucopyranosyl-(1.fwdarw.2)-O-5-deoxy-3-C-(hydroxymethyl)-.alpha.-L-lyxofuranosyl-(1.fwdarw.4)-N,N'-bis(aminoiminomethyl)-, sulfate (2:3) (salt) (5490-27-7)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22
安全说明 :24/25
WGK Germany :3
RTECS号 :WK2236000
TSCA :Yes
海关编码 :29412030

硫酸双氢链霉素性质、用途与生产工艺

应用双氢链霉素(多以硫酸双氢链霉素形式保存)是一种高效β-内酰胺类抗生素，具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点，适用于由多种革兰氏阴性细菌所引起的感染症，如：结核病、百日咳、鼠疫等，目前多被应用在兽医临床实验中。
制备 a.按6kg/m3的比例将草酸加入链霉素发酵液中，然后用硫酸调节pH至2.5，加热至60℃，再通过离心或过滤去除不溶物，然后用氢氧化钠调节pH至7.0，制得链霉素原液； b.将链霉素原液用钠型110树脂吸附饱和后，用软水洗涤并压干，再用5.0％的稀硫酸洗脱，制得硫酸链霉素洗脱液； c.将链霉素洗脱液用大孔伯胺基树脂D303或D318吸附饱和后，用纯化水洗涤，再用8.0％的稀硫酸循环解析，制得硫酸链霉素解析液； d.将硫酸链霉素解析液用氢氧化钠调节pH至6.5后，按照5.0g/亿单位的比例加入还原剂硼氢化钾，还原剂加入前先按质量体积比为10％溶解于0.05％的氢氧化钠溶液中，然后用硫酸调节pH至7.0，制得硫酸链霉素氢化液； e.将硫酸链霉素氢化液用钠型D152树脂吸附饱和后，用无盐水洗涤，再用5.5％的稀硫酸洗脱，制得硫酸双氢链霉素洗脱液； f.将硫酸双氢链霉素洗脱液正向通入两个串联的氢型混合床离子交换树脂，制得硫酸双氢链霉素提纯液；所述混合床离子交换树脂由1×25树脂与703树脂按体积比1:0.3混合组成； g.将硫酸双氢链霉素提纯液用氢氧化钙调节pH至4.0后，加入质量体积比为0.5％的针剂活性炭，过滤后所得滤液为硫酸双氢链霉素滤后液； h.将硫酸双氢链霉素滤后液用截留分子量为150D的纳滤膜浓缩制得硫酸双氢链霉素浓缩液； i.在硫酸双氢链霉素浓缩液中，加入质量体积比为1.0％的针剂活性炭，过滤后所得滤液为硫酸双氢链霉素脱色浓缩液； j.将硫酸双氢链霉素脱色浓缩液用截留分子量为4000D的中空纤维超滤膜过滤，制得硫酸双氢链霉素成品浓缩液。 k.将硫酸双氢链霉素成品浓缩液用二流式气流雾化器喷雾干燥，制得硫酸双氢链霉素成品粉。
生物活性 Dihydrostreptomycin sulfate是氨基糖苷类抗生素，用来在牛、猪和羊中治疗细菌性疾病。Dihydrostreptomycin是链霉素的衍生物。
靶点
Target Value
MET channel
体外研究
Dihydrostreptomycin发挥其抗菌发挥作用的主要机理是结合细菌核蛋白体并修饰其功能，使蛋白翻译减少和异常。它通过结合MscL的特定位点并改变其构象以进入细菌细胞，使K+和谷氨酸盐转运出细胞，而双氢链霉素进入细胞。
体内研究 Dihydrostreptomycin sulfate在小鼠模型中导致内耳损伤，Dihydrostreptomycin sulfate诱导损伤后，螺旋韧带可能会发生细胞增殖效应。这可能与耳蜗功能的修复有关。