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司马西特

司马西特,425386-60-3,结构式
司马西特
  • CAS号:425386-60-3
  • 英文名:Semagacestat
  • 中文名:司马西特
  • CBNumber:CB71511579
  • 分子式:C19H27N3O4
  • 分子量:361.44
  • MOL File:425386-60-3.mol
司马西特化学性质
  • 熔点 :208-212 °C
  • 沸点 :681.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.22
  • 闪点 :366.2℃
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Dichloromethane (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :12.97±0.20(Predicted)
  • 颜色 :White
安全信息
  • 海关编码 :29337900

司马西特性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂,作用于Aβ42,Aβ40和Aβ38,IC50分别为10.9 nM,12.1 nM和12.0 nM,也抑制Notch信号通路,人神经胶质瘤细胞中IC50为14.1 nM。Phase 3。
  • 靶点
    TargetValue
    γ secretase(Aβ42)
    (H4 human glioma cells)
    10.9 nM
    γ secretase(Aβ38)
    (H4 human glioma cells)
    12.0 nM
    γ secretase(Aβ40)
    (H4 human glioma cells)
    12.1 nM
    Notch
    (H4 human glioma cells)
    14.1 nM
  • 体外研究

    Semagacestat 降低稳定过量表达人类野生型的H4人类胶质瘤细胞分泌Aβ42, Aβ40和Aβ38到培养基中, IC50 分别为 10.9 nM, 12.1 nM 和12.0 nM, 不会影响细胞活性。Semagacestat 也提高细胞溶解物中的β-CTF,ECmax 为16.0 nM, 且最高浓度时这种上升可被快速降低。 Semagacestat 抑制Notch信号 ,IC50为14.1 nM。 Semagacestat降低表达内源性鼠APP的鼠CTX分泌 Aβ40到培养基中,这种作用存在浓度依赖性,但是鼠CTX中形成的Aβ42比Aβ40低12倍,与野生型鼠的神经元数据一致。

  • 体内研究 Semagacestat 按1 mg/kg剂量口服给药5.5月大的APP转基因Tg2576小鼠,明显改善记忆障碍,8天亚慢性剂量给药后,则消失。LY450139 按10 mg/kg 和30 mg/kg剂量分别作用于降低Aβ42 和Aβ40,Aβ42 和Aβ40则分别降低22-23%和36-41% ,且按0.3-10 mg/kg剂量处理提高β-CTF,这种作用存在剂量依赖性,不会抑制其他脑部γ-分泌底物,如Notch, N-cadherin 或EphA4,但是在Y-maze损害试验中野生型鼠的正常认知,以及3个月大的Tg2576小鼠不能修复认知缺陷。
司马西特上下游产品信息
上游原料
下游产品
司马西特 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-10009
  • 产品名称:Semagacestat
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:318元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-10009
  • 产品名称:司马西特 Semagacestat
  • CAS编号:425386-60-3
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:560元
司马西特生产厂家
  • 公司名称:CLEARSYNTH LABS LTD.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@clearsynth.com
  • 国家:印度
  • 产品数:6257
  • 优势度:58
  • 公司名称:A.J Chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@ajchem.in
  • 国家:印度
  • 产品数:6100
  • 优势度:58
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