法南色林
- CAS号:127625-29-0
- 英文名:Fananserin
- 中文名:法南色林
- CBNumber:CB71073778
- 分子式:C23H24FN3O2S
- 分子量:425.52
- MOL File:127625-29-0.mol
- 熔点 :95-97 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
- 沸点 :641.1±65.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Store at RT
- 溶解度 :Soluble to 100 mM in DMSO
- 形态 :Powder
- 酸度系数(pKa) :7.31±0.10(Predicted)
法南色林性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Fananserin (RP 62203) 是一种口服生物可利用，高效、选择性的 5- 羟色胺 (5-HT2) 受体拮抗剂，对大鼠 5-HT2 受体作用的 Ki 值为 0.37 nM。Fananserin也是一种选择性的多巴胺 D4 受体 拮抗剂，对人多巴胺 D4 受体作用的 Ki 值为 2.93 nM。
-
靶点
5-HT 2 Receptor
0.37 nM (Ki)
D 4 Receptor
2.93 nM (Ki)
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体外研究
Fananserin is relatively selective for 5-HT 2 receptor, having lower affinity for the 5-HT 1A receptor and very low affinity for the 5-HT 3 receptor.
Fananserin displaces [ 3 H]spiperone binding to recombinant human dopamine D 4 receptors with a K i of 2.93 nM.
RP 62203 displays low to moderate affinity for α1-adrenoceptors, dopamine D2 receptors and histamine H 1 receptors.
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体内研究
Fananserin displaces [125I] AMIK from 5-HT 2 receptors with an IC 50 of 0.21 nM in rat frontal cortex.
Fananserin shows moderate affinity for alpha 1-adrenoceptors in the rat thalamus (IC 50 = 14 nM) and for histamine H1 receptors in the guinea-pig cerebellum (IC 50 = 13 nM).
Fananserin (0.5-4 mg/kg; p.o.) increases the duration of deep nonrapid eye movement (NREM) sleep at the expense of wakefulness in a dose-dependent manner.
Animal Model: Adult male Sprague Dawley rats (250-300 g) Dosage: 0.5 mg/kg, 1 mg/kg,2 mg/kg, 4 mg/kg Administration: Oral administration Result: Increased the duration of deep nonrapid eye movement (NREM) sleep at the expense of wakefulness in a dose-dependent manner from 0.5 mg/kg.
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-103104
- 产品名称：Fananserin
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：365元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-103104
- 产品名称：法南色林 Fananserin
- CAS编号：127625-29-0
- 包装：5mg
- 价格：740元
- 公司名称：TOCRIS-US
- 联系电话：--
- 电子邮件：customerservice@tocris.co.uk
- 国家：英国
- 产品数：5726
- 优势度：77
