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Senaparib

Senaparib,1401682-78-7,结构式
Senaparib
  • CAS号:1401682-78-7
  • 英文名:Senaparib
  • 中文名:Senaparib
  • CBNumber:CB68080026
  • 分子式:C24H20F2N6O3
  • 分子量:478.45
  • MOL File:1401682-78-7.mol
Senaparib化学性质
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO : 83.33 mg/mL (174.17 mM; Need ultrasonic)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to off-white

Senaparib性质、用途与生产工艺

  • 简介 Senaparib是一种新型强效的PARP1抑制剂,具有独特的化学结构和高效的抑制活性。研究发现,Senaparib不仅能够有效抑制PARP1和PARP2的酶活性,还能诱导PARP1“捕获”在DNA上,导致DNA复制叉停滞和双链DNA断裂,最终引发细胞死亡。这种“捕获”效应被认为是PARP1抑制剂疗效的关键因素。
  • 生物活性 在细胞活性测试中,Senaparib对携带BRCA1/2突变的肿瘤细胞表现出极高的细胞毒性,此外,Senaparib在10μM浓度下显示出较低的非靶向活性,表明其具有较好的选择性。Senaparib在10 nM 到10 μM的浓度范围内诱导PARP1捕获,且效果比Olaparib更强。此外,通过Senaparib处理OVCAR-3细胞可以发现,增加了G2/M和S期的细胞比例,减少了G0/G1期的细胞比例。在CDX和PDX模型中,Senaparib也显示出显著的抗肿瘤效果。Senaparib在 50 μM 替莫唑胺存在下显示出剂量依赖性细胞毒性(NCI-H209细胞),IC50值显著降低。此外,联合使用替莫唑胺和Senaparib显示出显著的协同抗肿瘤效果,实验中动物体重减轻较小,表明治疗的耐受性良好。
  • 临床研究

    Senaparib已经在多个I/II期、II期和III期临床研究中进行了评估,用于治疗多种肿瘤类型。作为单药或与TMZ联合使用,Senaparib均显示出良好的疗效。最近完成的一项III期临床研究(FLAMES研究)显示,Senaparib作为一线化疗后的维持治疗,显著提高了晚期卵巢癌患者的无进展生存期,达到了主要研究终点。NMPA已经接受了Senaparib的新药申请。

Senaparib上下游产品信息
上游原料
下游产品
Senaparib 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-137450
  • 产品名称:Senaparib
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-137450
  • 产品名称:Senaparib Senaparib
  • CAS编号:1401682-78-7
  • 包装:5mg
  • 价格:1100元
Senaparib生产厂家
  • 公司名称:TargetMol Chemicals Inc.
  • 联系电话:+1-781-999-5354 +1-00000000000
  • 电子邮件:marketing@targetmol.com
  • 国家:美国
  • 产品数:32165
  • 优势度:58
  • 公司名称:TargetMol Chemicals Inc.
  • 联系电话:
  • 电子邮件:support@targetmol.com
  • 国家:美国
  • 产品数:38632
  • 优势度:58