(R)-盐酸去氧肾上腺素

生物活性靶点体外研究 (R)-盐酸去氧肾上腺素试剂级价格

(R)-盐酸去氧肾上腺素

CAS号:61-76-7
英文名:(R)-Phenylephrine Hydrochlorid
中文名:(R)-盐酸去氧肾上腺素
CBNumber:CB6762113
分子式:C9H13NO2.ClH
分子量:203.67
MOL File:61-76-7.mol

(R)-盐酸去氧肾上腺素化学性质

熔点 :143-145 °C(lit.)
比旋光度 :-47 º (c=2, H2O)
折射率 :-45.5 ° (C=1, H2O)
闪点 :9℃
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Freely soluble in water and in ethanol (96 per cent).
形态 :Crystalline Powder
酸度系数(pKa) :pK1 8.77; pK2 9.84(at 25℃)
颜色 :White to almost white
PH值 :pH (10g/L, 25℃) : 4.5～5.5
水溶解性 :>=10 g/100 mL at 21 ºC
Merck :14,7286
BRN :4158948
稳定性 :Hygroscopic
LogP :-0.310
CAS 数据库 :61-76-7(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Phenylephrine hydrochloride (61-76-7)

安全信息

危险品标志 :Xn,T,F
危险类别码 :22-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 :26-36-37/39-45-36/37-16-7
危险品运输编号 :3249
WGK Germany :3
RTECS号 :DO7525000
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29225090
毒性 :LD50 in rats (mg/kg): 17 ±1.1 i.p.; 33 ±2.0 s.c. (Warren, Werner)

(R)-盐酸去氧肾上腺素 MSDS

(R)-(-)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride

(R)-盐酸去氧肾上腺素化学药品说明书

盐酸去氧肾上腺素注射液|药典2005版
盐酸去氧肾上腺素|药典2005版

(R)-盐酸去氧肾上腺素性质、用途与生产工艺

生物活性 Phenylephrine HCl (NCI-c55641)是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂。
靶点
Target Value
α1-adrenergic receptor
体外研究
Phenylephrine引起PKC-epsilon（EC 50= 0.9毫米）的快速易位，但从可溶级分丧失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高渗透性细胞的收缩力剂量依赖性增加，这在加入phentolamine后可逆。 Phenylephrine还可以保护心肌细胞免受缺氧和血清剥夺处理。Phenylephrine防止下调Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白质和诱导肥大性生长。Phenylephrine介导的保护是由磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）抑制剂wortmannin抑制，并为胱天蛋白酶-9肽抑制剂LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇（PI）水解，细胞生长，和心脏肥大有关几个基因[例如，心房利钠因子（ANF）]的表达。Phenylephrine（1μM）显着增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 Phenylephrine（1 mM）可逆增加I（Ca，L）（51.3％; N=40）和转移-10 mV的激活电压的峰值I（Ca，L）。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方，肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrin诱导NOi的释放，需要PI-3K/Akt和IP3-依赖性钙离子信号的刺激。Phenylephrine诱导NOi的释放，为1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。
化学性质白色或类白色结晶性粉末。熔点140-145℃。易溶于水、乙醇，不溶于氯仿、乙醚。左旋游离碱的熔点为169-172℃。
用途拟肾上腺素药物。对局部身部血管有收缩作用。用于外科物术延长局疗麻醉时间，鼻粘膜充血的消肿消炎等症。
用途用于外科手术延长局部时间、鼻黏膜充血的消炎、眼科的扩瞳以及急性低血压的升压、感冒用药。
生产方法间羟基乙酮经苯甲酰化、溴化、胺化、水解、催化氢化，得到间羟基-α-甲氨基甲基苯甲醇（消旋体），再用d-酒石酸拆分，获得左旋游离碱。将游离碱悬浮于无水乙醇中，加氯化氢-乙醇液至pH=4，加热溶解，加活性炭脱色过滤，滤液中加入无水乙醚，冷冻析出结晶。甩滤，结晶用少量丙酮洗涤，干燥，得苯肾上腺素盐酸盐。