头孢噻肟酸

头孢噻肟酸化学性质

熔点 :>158°C (dec.)
密度 :1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa) :pKa 2.1 (H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain);3.4(H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain);10.9(H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain)
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White
稳定性 :Hygroscopic
LogP :1.2
CAS 数据库 :63527-52-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)- (63527-52-6)

安全信息

头孢噻肟酸化学药品说明书

体内研究

The combination of ciprofloxacin and cefotaxime is more effective in clearing V. vulnificus in vivo than previously used regimens.

Animal Model:	Female, specific pathogen free, 8-week-old BALB/c mice.
Dosage:	30 mg/kg.
Administration:	IP every 6 h.
Result:	The viable bacterial counts in liver were lower in mice treated with cefotaxime-plus-ciprofloxacin than in those treated with cefotaxime alone (P<0.001 at 24 h and 48 h, each).

化学性质白色粉末。熔点162-163℃（分解）。易溶于水。稀溶液无色或微黄色，浓度较高时呈灰黄色。变质时呈深黄色或棕色。
用途半合成肟型头孢菌素，为第三代头孢菌素。本品对革兰阴性菌、尤其对肠杆菌作用强大。主要用于敏感菌所致呼吸系统感染，泌尿系统感染，胆道及肠道感染，皮肤及软组织感染，烧伤和骨关节感染等。
用途用作抗菌药，属半合成肟型头孢菌素
生产方法以发酵生产的头孢菌素C为原料，经裂解得7-氨基头孢烷酸（7-ACA），再经硅酯化，与侧链酸缩合、水解、结晶得头孢噻肟，再与醋酸钠成盐，经脱色、无菌过滤、结晶得到头孢噻肟（钠盐）成品。

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