生物活性 体外研究 特征 生物活性 靶点 体外研究 4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮 试剂级价格
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4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮

4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮,30675-13-9,结构式
4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮
  • CAS号:30675-13-9
  • 英文名:TCID
  • 中文名:4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮
  • CBNumber:CB6366908
  • 分子式:C9H2Cl4O2
  • 分子量:283.92
  • MOL File:30675-13-9.mol
4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮化学性质
  • 熔点 :218-220
  • 沸点 :448.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.782±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :+2C to +8C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml),
  • 形态 :Orange solid
  • 酸度系数(pKa) :8.62±0.20(Predicted)
  • 颜色 :White
  • 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • Hazard Note :Irritant

4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 TCID是一种DUB抑制剂,抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3(泛素C-末端水解酶L3),IC50为0.6 μM,作用于L1选择性高125倍。
  • 体外研究 TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1选择性高100多倍。NU6027(10 μM)作用于转染的MDCK细胞内的囊泡,不会促进YFP-GLT-1的积累而LDN-57444(10 μM)促进YFP-GLT-1的积累。NU6027(10 μM)不会造成GLT-1的长期溶酶体降解,而LDN-57444(10 μM)具有这样的效果。TCID(10 μM)作用于脑干和脊髓原代神经元,降低GlyT2泛素化,当UCHL1被抑制,和使用这些抑制剂处理细胞更长时间时,这种作用更明显。
  • 特征 TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1选择性高100多倍。
  • 生物活性 TCID是一种DUB抑制剂,抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3(泛素C-末端水解酶L3),IC50为0.6 μM,作用于L1选择性高125倍。
  • 靶点
    TargetValue
    UCH-L3
    ()
    0.6 μM
  • 体外研究

    TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1选择性高100多倍。NU6027(10 μM)作用于转染的MDCK细胞内的囊泡,不会促进YFP-GLT-1的积累而LDN-57444(10 μM)促进YFP-GLT-1的积累。NU6027(10 μM)不会造成GLT-1的长期溶酶体降解,而LDN-57444(10 μM)具有这样的效果。TCID(10 μM)作用于脑干和脊髓原代神经元,降低GlyT2泛素化,当UCHL1被抑制,和使用这些抑制剂处理细胞更长时间时,这种作用更明显。

4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮上下游产品信息
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下游产品
4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-18638
  • 产品名称:TCID
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:247元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-18638
  • 产品名称:4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮 TCID
  • CAS编号:30675-13-9
  • 包装:5mg
  • 价格:590元
4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮生产厂家
  • 公司名称:Ambinter
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:contact@ambinter.com
  • 国家:法国
  • 产品数:1648
  • 优势度:60
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