生物活性 靶点 体外研究 EDO-S101 试剂级价格
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EDO-S101

生物活性 靶点 体外研究 EDO-S101 试剂级价格
EDO-S101,1236199-60-2,结构式
EDO-S101
  • CAS号:1236199-60-2
  • 英文名:7-(5-(1,5-dichloropentan-3-yl)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)-N-hydroxyheptanaMide
  • 中文名:EDO-S101
  • CBNumber:CB62735711
  • 分子式:C19H28Cl2N4O2
  • 分子量:415.36
  • MOL File:1236199-60-2.mol
EDO-S101化学性质
  • 密度 :1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
  • 溶解度 :DMSO:14.0(Max Conc. mg/mL);33.71(Max Conc. mM)
    Ethanol:2.0(Max Conc. mg/mL);4.82(Max Conc. mM)
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :9.48±0.20(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white

EDO-S101性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Tinostamustine (EDO-S101)是首批烷基化脱乙酰酶抑制剂，对I类HDACs如HDAC1, HDAC2, HDAC3和HDAC8的IC50值分别为9 nM, 9 nM, 25 nM和107 nM；而对II类HDACs如HDAC6和HDAC10的IC50值分别为6 nM和72 nM。
  • 靶点
    TargetValue
    HDAC6
    (Cell-free assay)     		6 nM
    HDAC1
    (Cell-free assay)     		9 nM
    HDAC2
    (Cell-free assay)     		9 nM
    HDAC3
    (Cell-free assay)     		25 nM
    HDAC10
    (Cell-free assay)     		72 nM
  • 体外研究

    在所检测的八种骨髓瘤细胞系中，EDO-S101的IC50值范围为5-13 μM。EDO-S101与蛋白酶体抑制剂bortezomib和carfilzomib具有显著的协同细胞毒性。EDO-S101可诱导蛋白和组蛋白的乙酰化，是pIRE-1的诱导剂（pIRE-1是MM细胞中关键的UPR反应激活蛋白）。

EDO-S101上下游产品信息
上游原料
下游产品
EDO-S101 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：S8769
  • 产品名称：EDO-S101 Tinostamustine(EDO-S101)
  • CAS编号：1236199-60-2
  • 包装：1mg
  • 价格：1040.26元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：S8769
  • 产品名称：EDO-S101 Tinostamustine(EDO-S101)
  • CAS编号：1236199-60-2
  • 包装：5mg
  • 价格：3497.19元
EDO-S101生产厂家
  • 公司名称：北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话：010-50973130 4009686088
  • 电子邮件：3193328036@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：29785
  • 优势度：68
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