3-[[5-(2,3-二氯苯基)-1H-四唑-1-基]甲基]吡啶
- CAS号:899507-36-9
- 英文名:3-[[5-(2,3-DICHLOROPHENYL)-1H-TETRAZOL-1-YL]METHYL]PYRIDINE HYDROCHLORIDE
- 中文名:3-[[5-(2,3-二氯苯基)-1H-四唑-1-基]甲基]吡啶
- CBNumber:CB62453448
- 分子式:C13H9Cl2N5
- 分子量:306.15
- MOL File:899507-36-9.mol
- 储存条件 :Desiccate at RT
- 溶解度 :Soluble in DMSO
- 形态 :Powder
- 颜色 :White to off-white
3-[[5-(2,3-二氯苯基)-1H-四唑-1-基]甲基]吡啶性质、用途与生产工艺
- 生物活性 A 438079 是一种有效的,选择性的 P2X7 受体拮抗剂,pIC50 值为 6.9。
-
靶点
pIC50: 6.9 (P2X 7 receptor)
-
体外研究
In 1321N1 cells stably expressing rat P2X 7 receptors, A 438079 blocks BzATP-(10 μM) evoked changes in intracellular calcium concentrations with an IC 50 of 321 nM. A 438079 is also selective for the P2X 7 receptor, at concentrations up to 100 μM.
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体内研究
A 438079 (80 μmol/kg, i.v.) reduces noxious and innocuous evoked activity of different classes of spinal neurons in neuropathic rats. A 438079 (100 and 300 μmol/kg, i.p.) significantly raises withdrawal thresh-olds in both the SNL and CCI models. Intraperitoneal injection of A 438079 (5 and 15 mg/kg) 60 min after triggering seizures reduces seizure severity and neuronal death within the hippocampus. A 438079 has superior neuroprotective effects compared with an equally dose of phenobarbital (25 mg/kg). A 438079 partially but significantly prevents the 6-OHDA-induced depletion of striatal DA stores. Pretreatment with A 438079 reduces nociceptive behaviour scores in the HC model.
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-15488A
- 产品名称:A 438079 hydrochloride
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:316元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-15488A
- 产品名称:A 438079 hydrochloride
- CAS编号:
- 包装:5 mg
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- 优势度:58
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