毒性

精恶唑禾草灵

精恶唑禾草灵,62850-32-2,结构式
精恶唑禾草灵
  • CAS号:62850-32-2
  • 英文名称:FENOTHIOCARB
  • 英文同义词:PANOCON;bi-5452;kco-3001;PANOCON(R);FENOTHIOCARB;Fenothiocard;phenothiocarb;FENOTHIOCARB STANDARD;Fenothiocarb Solution, 1000ppm;s-4-phenoxybutyldimethylthiocarbamate
  • 中文名称:精恶唑禾草灵
  • 中文同义词:苯硫威;排螨净;克螨威;芬硫克;苯丁硫威;苯硫威 标准品;苯硫威/精恶唑禾草灵;PANOCON(混剂);苯硫威溶液,1000PPM;排螨净/苯硫威/精恶唑禾草
  • CBNumber:CB5753004
  • 分子式:C13H19NO2S
  • 分子量:253.36
  • MOL File:62850-32-2.mol
精恶唑禾草灵化学性质
  • 熔点  :40.5℃
  • 密度  :1.1414 (rough estimate)
  • 蒸气压 :1.6 x l0-5 Pa (23 °C)
  • 折射率  :1.6800 (estimate)
  • 储存条件  : 0-6°C
  • 水溶解性  :30 mg l-1 (20 °C)
  • 形态 :neat
  • BRN  :2125738
安全信息
  • 危险品标志  :Xn,N
  • 危险类别码  :22-50
  • 安全说明  :61
  • 危险品运输编号  :UN 3077 9 / PGIII
  • WGK Germany  :3
  • RTECS号 :FD3825000
  • 海关编码  :29309090

精恶唑禾草灵性质、用途与生产工艺

  • 毒性 雄性大鼠急性经口LD50为1150mg/kg,雌性为1200mg/kg;雄性小鼠急性经口LD50为7000mg/kg,雌性为4875mg/kg;小鼠急性经皮LD50>8000mg/kg;大鼠皮下注射LD50为763~803mg/kg,小鼠为3400~3510mg/kg;大鼠急性吸入LC50为1.79mg/L。雄性大鼠2年饲喂无作用剂量为每天1.86mg/kg;雄性为每天1.94mg/kg。野鸭急性经口LD50>2000mg/kg,鲤鱼LC50为7.9mg/L (48h),蜜蜂经口LD50为0.047mg/只,蚕LC50>500mg/L。
  • 化学性质  纯品为白色晶体。m.p.40~41℃,蒸气压0.166×10-3Pa (20℃),b.p.155℃/2.67Pa,易溶于丙酮、甲醇、乙醇、环己酮、二甲苯等多种有机溶剂,不溶于水。对热、酸稳定,对光、碱稍不稳定。40℃贮存1个月不分解。
  • 用途  氨基甲酸酯类杀螨剂,对卵、幼虫、若虫有强烈活性,杀卵活性尤佳。对雌螨活性不高,但在低浓度下有明显降低雌螨繁殖、降低卵孵化的功能,以230~500mg/L浓度施于柑橘果实上,可防治全爪螨的卵和幼虫。本品宜与其他杀螨剂轮换全用,不宜与石硫合剂混用。
  • 用途  新型的杀螨剂,对所有发育阶段的螨都有效,特别是对卵更有效。
  • 生产方法  由4-氯丁基苯醚与N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯反应而得。1.1,4-二氯丁烷的制备 将四氢呋喃(0.56mol),氯化锌(1.12mol)置入反应瓶中,在搅拌下将浓盐酸(36%) 2.2mol于50℃滴入,然后升温至90-105℃反应1.5h,在反应过程中不时向反应瓶中通入氯化氢气体,使反应液一直保持酸性。降温,静置,分层,上层液体用饱和食盐水洗涤,用硫酸镁干燥,减压蒸馏,收集78-80℃(5.32kPa)馏分,即得,折光率(nD20)1.4538。2.4-氯丁基苯醚的制备 将0.14mol苯酚和0.43mol,1,4-二氯丁烷一起搅拌加热至100℃。在0.5h内滴入48%氢氧化钠水溶液0.21mol,滴毕,在100℃保温反应3h。冷却静置,分层,上层液体水洗干燥后减压回收过量的1,4-二氯丁烷,然后继续减压蒸馏,收集90-92℃(1.33×10-3kPa)馏分即得。折光率(nD25) 1.5176。3.N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液的制备 将0.25mol氢氧化钠溶于31g水中,冷到5℃,加入0.25mol30%二甲胺水溶液,在0-5℃通入氧硫化碳(CDS),得浓度为34%的N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液。4.苯硫威的制备 将0.05mol 4-氯本基苯醚和0.2g四丁基溴化铵搅拌加热到60℃,加入0.06mol 34%N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液,于60℃反应4h,冷却,加入40ml苯提取,苯层水洗后干燥,蒸出苯后减压蒸馏,收集140℃(0.33×10-3kPa)馏分,即为苯硫威。
  • 生产方法  苯硫威可通过1,4-二氯丁烷合成。
    1,4-二氯丁烷的制备 四氢呋喃40g、氯化锌52g在搅拌下滴加36%盐酸222.4g,于50℃滴入,然后升温至90~105℃,反应15h,在反应过程中通入氯化氢气体,使反应液保持酸性,经后处理得1,4-二氯丁烷,收率85.2%。
    4-氯丁基苯醚的制备 苯酚13.5g和1,4-二氯丁烷54.5g搅拌加热至100℃,滴入48%氢氧化钾水溶液24.5g,约30min滴毕,于100℃继续反应3h,经后处理并回收1,4-二氯丁烷。产物收率71.6% (以苯酚计)。
    N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠的制备 将10g氢氧化钠溶于31g水中,冷却至5℃,加入30%二甲胺水溶液7.5g,于0~5℃通扩氧硫化碳气体,至增重15g,制得N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液,含量约34%,待用。
    苯硫威的合成 4-氯丁基苯醚9.2g和四丁基溴化铵0.2g,搅拌加热至60℃,将约34%N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液22.5g加入,于60℃反应4h,经后处理得苯硫威,收率85%。据文献报道此步收率可达98.7%。
    苯硫威也可通过下述方法合成:

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