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己酮可可碱

己酮可可碱,6493-05-6,结构式
己酮可可碱
  • CAS号:6493-05-6
  • 英文名称:Pentoxifylline
  • 中文名称:己酮可可碱
  • CBNumber:CB5721652
  • 分子式:C13H18N4O3
  • 分子量:278.31
  • MOL File:6493-05-6.mol
己酮可可碱化学性质
安全信息
  • 危险品标志  :Xn
  • 危险类别码  :22
  • 安全说明  :36
  • WGK Germany  :3
  • RTECS号 :XH2475000
  • 海关编码  :2939590000
  • 毒性 :LD50 orally in mice: 1385 mg/kg (Popendiker)

己酮可可碱 化学药品说明书


己酮可可碱肠溶片|药典2005版
己酮可可碱|药典2005版

己酮可可碱性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
  • 靶点

    PDE

  • 体外研究

    Pentoxifylline (0.1-50 mM; 24-48 hours) inhibits cell proliferation in a dose-dependent manner.
    Pentoxifylline (0.5 mM; 12-36 hours) increases apoptosis and decreases autophagy levels in MDA-MB-231 cells.
    Pentoxifylline (0.5 mM; 12-36 hours) induces autophagy in MDA-MB-231 cells.
    Pentoxifylline (0.5 mM; 24-48 hours) blocks cell cycle at the G0/G1 phase.
    Pentoxifylline results in high LC3-II/LC3-ratio.

    Cell Autophagy Assay

    Cell Line: MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.1 mM, 1 mM, 5 mM , 10 mM, 50 mM
    Incubation Time: 24 hours, 48 hours
    Result: Inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.5 mM
    Incubation Time: 12 hours, 24 hours, 36 hours
    Result: Induced apoptosis.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.5 mM
    Incubation Time: 24 hours, 48 hours
    Result: Induced approximately 20-28% of cell autophagy.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.5 mM
    Incubation Time: 24 hours, 48 hours
    Result: Induced G0/G1 phase arrest.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.5 mM
    Incubation Time: 24 hours, 48 hours
    Result: Induced high LC3-II/LC3-ratio.
  • 体内研究

    Pentoxifylline (200 mg/kg; i.p.) has a protective effect on rats with transient global ischemia and could reduce cognitive impairment.

    Animal Model: Adult male Wistar rats 12-13-weeks-old (250-300 g)
    Dosage: 200 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection, at 1hr before and 3 hr after ischemia
    Result: Significantly improved the spatial memory and effects were significant different from those of sham-operated and vehicle groups.
  • 化学性质  白色针状结晶。熔点105℃。易溶于水、苯、乙醇、氯仿,微溶于乙醇。无臭,味苦。
  • 用途  该品为血管扩张药,能改善脑和四肢的血液循环。小鼠口服LD50为1385mg/kg。
  • 生产方法  由1,3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯在80℃左右环合得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃,再将其开环、溴化生成1-溴-5-已酮,然后与可可碱钠盐缩合制成已酮可可碱。
己酮可可碱上下游产品信息
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下游产品
己酮可可碱 试剂级价格
  • 更新日期:2022/01/17
  • 产品编号:P2050
  • 产品名称:己酮可可碱 Pentoxifylline
  • CAS编号:6493-05-6
  • 包装:5g
  • 价格:310元
  • 更新日期:2022/01/17
  • 产品编号:P2050
  • 产品名称:己酮可可碱 Pentoxifylline
  • CAS编号:6493-05-6
  • 包装:25g
  • 价格:1150元
己酮可可碱生产厂家
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  • 公司名称:湖北威德利化学科技有限公司
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  • 国家:中国
  • 产品数:1286
  • 优势度:58
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  • 产品数:1938
  • 优势度:70
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