己酮可可碱
中文名称:己酮可可碱
英文名称:Pentoxifylline
CAS号:6493-05-6
分子式:C13H18N4O3
分子量:278.31
EINECS号:229-374-5
Mol文件:6493-05-6.mol
己酮可可碱 性质
熔点 | 98-100°C |
---|---|
沸点 | 421.13°C (rough estimate) |
密度 | 1.1713 (rough estimate) |
折射率 | 1.6000 (estimate) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | H2O:≥43 mg/mL |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 0.50±0.70(Predicted) |
颜色 | 白色 |
最大波长(λmax) | 276nm(lit.) |
Merck | 14,7136 |
CAS 数据库 | 6493-05-6(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Pentoxifylline(6493-05-6) |
EPA化学物质信息 | 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)- (6493-05-6) |
己酮可可碱 用途与合成方法
Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
PDE
Pentoxifylline (0.1-50 mM; 24-48 hours) inhibits cell proliferation in a dose-dependent manner.
Pentoxifylline (0.5 mM; 12-36 hours) increases apoptosis and decreases autophagy levels in MDA-MB-231 cells.
Pentoxifylline (0.5 mM; 12-36 hours) induces autophagy in MDA-MB-231 cells.
Pentoxifylline (0.5 mM; 24-48 hours) blocks cell cycle at the G0/G1 phase.
Pentoxifylline results in high LC3-II/LC3-ratio.
Cell Autophagy Assay
Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
Concentration: | 0.1 mM, 1 mM, 5 mM , 10 mM, 50 mM |
Incubation Time: | 24 hours, 48 hours |
Result: | Inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner. |
Apoptosis Analysis
Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
Concentration: | 0.5 mM |
Incubation Time: | 12 hours, 24 hours, 36 hours |
Result: | Induced apoptosis. |
Apoptosis Analysis
Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
Concentration: | 0.5 mM |
Incubation Time: | 24 hours, 48 hours |
Result: | Induced approximately 20-28% of cell autophagy. |
Cell Cycle Analysis
Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
Concentration: | 0.5 mM |
Incubation Time: | 24 hours, 48 hours |
Result: | Induced G0/G1 phase arrest. |
Western Blot Analysis
Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
Concentration: | 0.5 mM |
Incubation Time: | 24 hours, 48 hours |
Result: | Induced high LC3-II/LC3-ratio. |
Pentoxifylline (200 mg/kg; i.p.) has a protective effect on rats with transient global ischemia and could reduce cognitive impairment.
Animal Model: | Adult male Wistar rats 12-13-weeks-old (250-300 g) |
Dosage: | 200 mg/kg |
Administration: | Intraperitoneal injection, at 1hr before and 3 hr after ischemia |
Result: | Significantly improved the spatial memory and effects were significant different from those of sham-operated and vehicle groups. |
化学性质
白色针状结晶。熔点105℃。易溶于水、苯、乙醇、氯仿,微溶于乙醇。无臭,味苦。 用途
该品为血管扩张药,能改善脑和四肢的血液循环。小鼠口服LD50为1385mg/kg。 生产方法
由1,3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯在80℃左右环合得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃,再将其开环、溴化生成1-溴-5-已酮,然后与可可碱钠盐缩合制成已酮可可碱。 安全信息
危险品标志 | Xn |
---|---|
危险类别码 | 22 |
安全说明 | 36 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | XH2475000 |
海关编码 | 2939590000 |
毒性 | LD50 orally in mice: 1385 mg/kg (Popendiker) |
己酮可可碱 化学药品说明书
己酮可可碱 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-B0715 | 己酮可可碱 | 6493-05-6 | 500mg | 400 |
2024-11-08 | HY-B0715 | 己酮可可碱 | 6493-05-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 500 |
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中文名称:己酮可可碱
英文名称:Pentoxifylline
CAS:6493-05-6
纯度:99%
包装信息:1kg/;500g/;100g/;10g/
备注:现货
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英文名称:Pentoxifylline
CAS:6493-05-6
纯度:>98% 可根据需求包装
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中文名称:己酮可可碱
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CAS:6493-05-6
纯度:0.99
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备注:类白色结晶性粉末
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中文名称:己酮可可碱
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CAS:6493-05-6
纯度:>=99%
备注:100KG
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