己酮可可碱
中文名称:己酮可可碱
英文名称:Pentoxifylline
CAS号:6493-05-6
分子式:C13H18N4O3
分子量:278.31
EINECS号:229-374-5
Mol文件:6493-05-6.mol
己酮可可碱 性质
| 熔点 | 98-100°C |
|---|---|
| 沸点 | 421.13°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1713 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | H2O:≥43 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 0.50±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | H2O: ≥43mg/mL, colorless to almost colorless |
| 最大波长(λmax) | 276nm(lit.) |
| Merck | 14,7136 |
| 主要应用 | 药物（小分子） |
| InChI | 1S/C13H20N4O3/c1-9(18)6-4-5-7-17-12(19)10-11(14-8-15(10)2)16(3)13(17)20/h8,10-11H,4-7H2,1-3H3 |
| InChIKey | MQGNNJQTNFHNHK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1C=NC2C1C(=O)N(CCCCC(C)=O)C(=O)N2C |
| CAS 数据库 | 6493-05-6(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Pentoxifylline(6493-05-6) |
| EPA化学物质信息 | 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)- (6493-05-6) |
己酮可可碱 用途与合成方法
Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
PDE
Pentoxifylline (0.1-50 mM; 24-48 hours) inhibits cell proliferation in a dose-dependent manner.
Pentoxifylline (0.5 mM; 12-36 hours) increases apoptosis and decreases autophagy levels in MDA-MB-231 cells.
Pentoxifylline (0.5 mM; 12-36 hours) induces autophagy in MDA-MB-231 cells.
Pentoxifylline (0.5 mM; 24-48 hours) blocks cell cycle at the G0/G1 phase.
Pentoxifylline results in high LC3-II/LC3-ratio.
Cell Autophagy Assay
| Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
| Concentration: | 0.1 mM, 1 mM, 5 mM , 10 mM, 50 mM |
| Incubation Time: | 24 hours, 48 hours |
| Result: | Inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner. |
Apoptosis Analysis
| Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
| Concentration: | 0.5 mM |
| Incubation Time: | 12 hours, 24 hours, 36 hours |
| Result: | Induced apoptosis. |
Apoptosis Analysis
| Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
| Concentration: | 0.5 mM |
| Incubation Time: | 24 hours, 48 hours |
| Result: | Induced approximately 20-28% of cell autophagy. |
Cell Cycle Analysis
| Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
| Concentration: | 0.5 mM |
| Incubation Time: | 24 hours, 48 hours |
| Result: | Induced G0/G1 phase arrest. |
Western Blot Analysis
| Cell Line: | MDA-MB-231 cells |
| Concentration: | 0.5 mM |
| Incubation Time: | 24 hours, 48 hours |
| Result: | Induced high LC3-II/LC3-ratio. |
Pentoxifylline (200 mg/kg; i.p.) has a protective effect on rats with transient global ischemia and could reduce cognitive impairment.
| Animal Model: | Adult male Wistar rats 12-13-weeks-old (250-300 g) |
| Dosage: | 200 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection, at 1hr before and 3 hr after ischemia |
| Result: | Significantly improved the spatial memory and effects were significant different from those of sham-operated and vehicle groups. |
化学性质
白色针状结晶。熔点105℃。易溶于水、苯、乙醇、氯仿，微溶于乙醇。无臭，味苦。 用途
该品为血管扩张药，能改善脑和四肢的血液循环。小鼠口服LD50为1385mg/kg。 生产方法
由1，3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯在80℃左右环合得到2-甲基-3-乙氧羰基-5，6-二氢吡喃，再将其开环、溴化生成1-溴-5-已酮，然后与可可碱钠盐缩合制成已酮可可碱。 安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22 |
| 安全说明 | 36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | XH2475000 |
| 海关编码 | 2939590000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 影响哺乳 |
| 毒性 | LD50 orally in mice: 1385 mg/kg (Popendiker) |
己酮可可碱 化学药品说明书
己酮可可碱 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S4345 | 己酮可可碱 | 6493-05-6 | 25mg | 794.93 |
| 2026-07-06 | S4345 | 己酮可可碱 | 6493-05-6 | 100mg | 1941.72 |
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产品介绍：
中文名称：己酮可可碱
英文名称：Pentoxifylline
CAS：6493-05-6
纯度：99%
包装信息：1kg/RMB 8000;500g100g
备注：现货
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产品介绍：
中文名称：己酮可可碱
英文名称：Pentoxifylline
CAS：6493-05-6
纯度：99%
包装信息：100g;1kg;10kg
备注：可以根据客户需求分装
库存量：200g
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纯度：>=99.0%
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中文名称：己酮可可碱
英文名称：Pentoxifylline
CAS：6493-05-6
纯度：99
包装信息：25kg;25kg
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中文名称：己酮可可碱
英文名称：Pentoxifylline
CAS：6493-05-6
纯度：99
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己酮可可碱，6493-05-6
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