用途 制备 制备方法 3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚 试剂级价格
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3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚,198479-63-9,结构式
3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚
  • CAS号:198479-63-9
  • 英文名:3-METHYL-5-(PHENYLMETHOXY)-2-[4-(PHENYLMETHOXY)PHENYL]-1H-INDOLE
  • 中文名:3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚
  • CBNumber:CB5427501
  • 分子式:C29H25NO2
  • 分子量:419.51
  • MOL File:198479-63-9.mol
3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚化学性质
  • 熔点 :>143°C (dec.)
  • 沸点 :620.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly, Heated)
  • 酸度系数(pKa) :16.89±0.30(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :Light Beige
安全信息
  • 海关编码 :29339900

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚性质、用途与生产工艺

  • 用途

    3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚为杂环化合物,用作医药中间体。

  • 制备 以4’-苯甲氧基-2-溴苯丙酮及4-苯甲氧基苯胺盐酸盐为起始物料,在碱性条件下形成吲哚环,制备3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚。其合成反应式如下图:

    198479-63-9的合成

    3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚合成反应式

    5-苄氧基-2-(4-苄氧苯基)-3-甲基-1H-吲哚的合成

    称取 120 g(0. 376 mol) 4’-苯甲氧基-2-溴苯丙酮和 97. 5 g(0. 41 mol) 4-苯甲氧基苯胺盐酸盐置于 2 L 三颈瓶中,加入720 mL DMF 和 120 mL 三乙胺,升温至 100 ℃,搅拌 3 h,TLC 监测化合物 2 已全部转化为中间体 IM。将反应液冷却至 60 ℃,补加 97. 5 g(0. 41 mol)化合物 3,升温至 120 ℃ 搅拌 6 h,TLC 监测反应完全。将反应液冷却至室温,加入3. 5 L 乙酸乙酯和 1 L 稀盐酸(1 mol·L-1 ),萃取分出有机层,依次用饱和碳酸氢钠溶液(500 mL ×2)及饱和食盐水(500 mL ×2)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤浓缩得棕色固体,加入乙酸乙酯和乙醇重结晶,过滤,滤饼用无水乙醇洗涤(300 mL ×2),烘干得 128. 53 g 类白色固体(4),收率 81. 50%,HPLC 法检测纯度为 99. 62%,mp 152 ~ 154 ℃。

  • 制备方法

    以4-硝基苯酚,1-(4-羟基苯基)-1-丙酮为起始原料,经过羟基保护,还原,溴代,Bischler—MCihlau吲哚合成法等反应合成了5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-3-甲基-1H-吲哚。

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3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:XW0219847963905
  • 产品名称:3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚
  • CAS编号:198479-63-9
  • 包装:25G
  • 价格:305元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:XW0219847963904
  • 产品名称:3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚
  • CAS编号:198479-63-9
  • 包装:10G
  • 价格:178元
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