阿莫沙平

药理作用药代动力学适应证不良反应药物相互作用阿莫沙平试剂级价格

阿莫沙平

CAS号:14028-44-5
英文名:Amoxapine
中文名:阿莫沙平
CBNumber:CB5375947
分子式:C17H16ClN3O
分子量:313.78
MOL File:14028-44-5.mol

阿莫沙平化学性质

熔点 :175-1760C
沸点 :469.9±55.0 °C(Predicted)
密度 :1.2613 (rough estimate)
折射率 :1.5800 (estimate)
闪点 :9℃
储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度 :methanol: soluble
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :pKa 7.6 (Uncertain)
颜色 :Crystals from benzene/pet ether
Merck :14,576
稳定性 :Stable under recommended storage conditions., Stable Under Recommended Storage C
CAS 数据库 :14028-44-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Amoxapine(14028-44-5)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22
安全说明 :36
危险品运输编号 :3249
WGK Germany :3
RTECS号 :HQ4025500
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :2934990002
毒性 :LD50 in mice (mg/kg): 122 i.p.; 112 orally (Howell, 1972)

阿莫沙平 MSDS

Amoxapine

阿莫沙平化学药品说明书

阿莫沙平|药物应用信息

阿莫沙平性质、用途与生产工艺

药理作用阿莫沙平为三环类抗抑郁药。与丙米嗪相比，具有相似的抗抑郁作用，但起效快，对心脏毒性低，抗胆碱作用与镇静作用弱。本品可通过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取(对 5-羟色胺的再摄取影响小)，产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。
药代动力学口服后吸收迅速且完全，1～2小时可达血药浓度峰值，在组织中浓度较血浆浓度高10倍。经肝脏代谢，代谢产物7-羟基阿莫沙平和8-羟基阿莫沙平仍具有抗抑郁活性。大部分由肾脏排出。适用于治疗各种类型的抑郁症，但对精神病性抑郁症疗效较差。
适应证适用于治疗各型抑郁症，对其他抗抑郁药治疗无效的内源性抑郁症病人亦有效，但对精神病性抑郁症疗效差。
不良反应 1.常见的有消化道反应，如口干、便秘。
2.偶见眩晕、嗜睡、肌震颤。
3.长期大量应用时可见锥体外系症状。
4.罕见心率轻度升高、体位性低血压、舞蹈症、眼动危象。
药物相互作用 1.与抗组胺药合用，可加强抗胆碱能作用。
2.西咪替丁、氟西汀、帕罗西汀、奎尼丁、舍曲林可使本品代谢减慢，导致本品中毒。
3.与可乐定、利血平合用，可使后者的降压作用减弱。
4.与甲状腺激素合用，可增加心律失常危险性。
5.与奋乃静、氟奋乃静、氟哌噻吨、氟哌啶醇等药物合用时，可互相影响代谢，导致血药浓度升高，不良反应增加。
6.与西沙必利、莫西沙星等药合用，可因QT间期延长的相加效应而导致心脏中毒性损害。
7.与卡马西平合用，本品血药浓度降低，卡马西平血药浓度增加，毒性增加。
8.与双香豆素、华法林等抗凝药合用，后者代谢减少、吸收增加，出血危险性增加。
9.与沙美特罗合用时，可增加心血管兴奋性。
10.与雌激素或含雌激素的避孕药合用，可增加本品的不良反应。
用途抗忧郁药。
用途用作抗抑郁药
生产方法氯甲酸乙酯和邻-（对氯苯氧基）苯胺盐酸盐反应制取邻-（对氯苯氧基）苯氨基甲酸乙酯，再使其与N-乙酯基哌嗪反应，生成4-[[邻-（对氯苯氧基）苯基]氨基甲酰]-1-哌嗪羧酸乙酯，将此哌嗪羧酸酯和五氧化二磷、三氯氧磷一起加热回流，环合得到氯氧平。
类别有毒物品
毒性分级高毒
急性毒性口服-大鼠LD50: 313 毫克/公斤;口服-小鼠LD50: 122 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃; 受热产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥
灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳