茴香霉素

茴香霉素化学性质

熔点 :140-141 C
沸点 :408.52°C (rough estimate)
比旋光度 :D23 -30° (methanol)
密度 :1.1356 (rough estimate)
折射率 :1.5230 (estimate)
闪点 :87℃
储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :methanol: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
形态 :solid
酸度系数(pKa) :7.9(at 25℃)
颜色 :white
水溶解性 :Soluble in water at 2 mg/ml, in DMSO at 20mg/ml, and in methanol at 20mg/ml
最大波长(λmax) :283nm(EtOH)(lit.)
Merck :14,670
BRN :20705
稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey :YKJYKKNCCRKFSL-RDBSUJKOSA-N

安全信息

茴香霉素性质、用途与生产工艺

生物活性 Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一种从Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。Anisomycin 可促进自噬与凋亡。
靶点
Target Value
JNK
体外研究
Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成，减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡，但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。在U251和U87细胞中，anisomycin（0.01-8μM）可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长，其IC50值（48 h）分别为0.233和0.192 μM。Anisomycin（4 μM）可分别引起21.5%和25.3%的U251和U87细胞凋亡，并激活p38 MAPK和JNK活性，使ERK1/2失活。Anisomycin（4 μM）可时间依赖性地降低U251和U87细胞中PP2A/C亚基水平。 Anisomycin可浓度依赖性地抑制EAC细胞增殖。
体内研究瘤旁注射anisomycin（5 mg/kg）可显著抑制埃利希腹水癌（EAC）生长，EAC接种90天后的小鼠存活率为60%。
用途蛋白质合成抑制剂。引起PC12细胞的凋亡
类别有毒物品
毒性分级高毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: 72 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 148 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

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