头孢噻吩酸

制备生物活性靶点头孢噻吩酸试剂级价格

头孢噻吩酸

CAS号:153-61-7
英文名:Cephalothin
中文名:头孢噻吩酸
CBNumber:CB52130371
分子式:C16H16N2O6S2
分子量:396.44
MOL File:153-61-7.mol

头孢噻吩酸化学性质

熔点 :160-161 ºC
比旋光度 :D20 +50° (c = 1.03 in acetonitrile)
沸点 :757.2±60.0 °C(Predicted)
密度 :1.4162 (rough estimate)
折射率 :1.6510 (estimate)
储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :DMSO (Sparingly), Dioxane (Slightly), Methanol (Slightly)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :pKa 2.5 (Uncertain)
颜色 :White to Off-White
水溶解性 :158 MG/L
最大波长(λmax) :263nm(H2O)(lit.)
Merck :14,1982
CAS 数据库 :153-61-7(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Cephalothin (153-61-7)

安全信息

RTECS号 :XI0388000
毒害物质数据 :153-61-7(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 intracrebral in mouse: 81mg/kg

头孢噻吩酸性质、用途与生产工艺

制备

方法一：在10L四口圆底烧瓶中，加入500g 7-氨基头孢烷酸 (7-ACA)和5000ml二氯甲烷中，搅拌下加入溶有170g碳酸氢钠的饱和水溶液和5.0g四丁基溴化铵，控温-5～0℃，滴加308g 噻吩乙酰氯，控制在50～60分钟滴加结束。保温反应4小时后，过滤，二氯甲烷洗涤滤饼，抽滤，干燥，得到(6R，7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸（头孢噻吩酸）。

方法二：在500ml的反应瓶中，氮气保护下投入7-ACA 50g，加入二氯甲烷300ml，N,O-双(三甲硅基)乙酰胺(BSA)53g，25-30℃搅拌溶解，降温到10℃，滴加2-噻吩乙酰氯33.1g，控制滴加60分钟，滴加完毕，保温反应1-2h，减压将二氯甲烷蒸出，蒸干二氯甲烷后，加入纯化水300ml，快速搅拌，析出固体，过滤，产品用纯化水200ml洗涤2次。减压，40℃干燥。得到67g白色化合物(6R，7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸。收率92.0％。
生物活性 Cephalotin (Cephalotin) 是一种 β-内酰胺抗生素，可抑制 C 类 β-内酰胺酶 (β-lactamase AmpC) 的活性，Ki 值为 0.32 µM。
靶点

Ki: 0.32 μM (β-lactamase AmpC)
用途广谱繁殖期杀菌型抗生素，对青霉素酶稳定，抗革兰氏阳性菌作用很强
类别有毒物质
毒性分级低毒
急性毒性腹腔-大鼠 LD50: 4296 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 4990 毫克/公斤
可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾
储运特性库房低温通风干燥
灭火剂水,二氧化碳, 泡沫, 干粉