ChemicalBook CAS数据库列表 甲苯磺酸妥舒沙星
甲苯磺酸妥舒沙星
- CAS号:100490-36-6
- 英文名:TOSUFLOXACIN TOSILATE
- 中文名:甲苯磺酸妥舒沙星
- CBNumber:CB5138403
- 分子式:C19H15F3N4O3
- 分子量:404.34
- MOL File:100490-36-6.mol
甲苯磺酸妥舒沙星化学性质
- 沸点 :614.4±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.558±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸度系数(pKa) :5.79±0.70(Predicted)
- CAS 数据库 :100490-36-6(CAS DataBase Reference)
甲苯磺酸妥舒沙星性质、用途与生产工艺
-
化学性质
无色针状结晶，熔点266～268℃。
盐酸托氟沙星(Tosufloxacin Hydrochloride)：C19H15F3N4O3?HCl。[104051-69-6]从浓盐酸-乙醇(1：3)得到结晶，熔点247～250℃(分解)。
甲苯磺酸托氟沙星(T'osufloxacin T'osilate)：C19H15F3N4O3?C7H8O3S?H2O。[115964-29-9]。微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于二甲基甲酰胺，较难溶于甲醇，难溶于醋酸乙酯，乙醇，丙酮或水，几不溶于氯仿或乙醚。熔点258～260℃。 - 用途 有广谱抗菌活性，对革兰阳性菌包括金葡萄菌、表葡菌、化脓及肺炎链球菌等具强的抗菌活性，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌等和厌氧菌均有很强的抗菌活性，并有杀菌作用。用于呼吸道感染、软组织损伤、肺炎、尿路感染、妇科感染、口腔及耳鼻喉科感染。
-
生产方法
以邻甲吡啶为原料工艺如下。
另以2，6-二氯-5-氟-3-乙酰氯吡啶为原料，和丙二酸二乙酯反应生成丙二酸衍生物，然后水解脱羧生成乙酸衍生物，接着先和原甲三乙酯反应，再和2，4-二氟苯胺反应，然后环合生成萘啶衍生物，和3一氨基四氢吡咯反应生成多氟啶酸，最后和对甲苯磺酸在含水乙醇中成盐，得到托氟沙星。
其主要中间体2，6-二氯-5-氟-3-乙酰氯吡啶，可以氟乙酸乙酯为原料，经下面的反应生成。
另一中间体3-氨基四氢吡咯，可以甘氨酸为原料来制备。
甲苯磺酸妥舒沙星上下游产品信息
上游原料
下游产品
甲苯磺酸妥舒沙星 试剂级价格
- 更新日期：2023/03/20
- 产品编号：XW10049036602
- 产品名称：托弗沙星
- CAS编号：100490-36-6
- 包装：10MG
- 价格：3565元
- 更新日期：2023/03/20
- 产品编号：XW10049036601
- 产品名称：托弗沙星
- CAS编号：100490-36-6
- 包装：50MG
- 价格：9878元
甲苯磺酸妥舒沙星生产厂家
- 公司名称：LGM Pharma
- 联系电话：1-(800)-881-8210
- 电子邮件：inquiries@lgmpharma.com
- 国家：美国
- 产品数：2123
- 优势度：70
- 公司名称：Alfa Chemistry
- 联系电话：
- 电子邮件：Info@alfa-chemistry.com
- 国家：美国
- 产品数：24072
- 优势度：58
- 公司名称：THREEB-MED
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@3bsc.com
- 国家：美国
- 产品数：6962
- 优势度：56
- 公司名称：WATERSTONE
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@waterstonetech.com
- 国家：美国
- 产品数：6786
- 优势度：30
- 公司名称：2A PharmaChem USA
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@2apharmachem.com
- 国家：美国
- 产品数：6137
- 优势度：39
- 公司名称：AKSCI
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@aksci.com
- 国家：美国
- 产品数：6347
- 优势度：65
- 公司名称：3B Scientific Corporation
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@3bsc.com
- 国家：美国
- 产品数：6718
- 优势度：47
- 公司名称：LKT-LABS-SPC
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- 电子邮件：info@lktlabs.com
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- 产品数：2164
- 优势度：64
- 公司名称：CHEMPACIFIC
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@chempacific.com
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- 优势度：51
- 公司名称：BOSCHESCI
- 联系电话：--
- 电子邮件：Sales@BoscheSci.com
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- 产品数：6477
- 优势度：55
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