生物活性 靶点 (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸 试剂级价格
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(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸

(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸,251565-85-2,结构式
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
  • CAS号:251565-85-2
  • 英文名:(S)-2-ETHOXY-3-[4-[2-(4-METHANESULFONYLOXY-PHENYL)-ETHOXY]-PHENYL]-PROPIONIC ACID
  • 中文名:(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
  • CBNumber:CB5114898
  • 分子式:C20H24O7S
  • 分子量:408.47
  • MOL File:251565-85-2.mol
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸化学性质
  • 熔点 :83-85°C
  • 沸点 :611℃
  • 密度 :1.278
  • 闪点 :324℃
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :3.62±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White
  • Merck :14,9177

(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
  • 靶点

    EC50: 13.4 μM (rat PPARα), 3.6 μM (human PPARα), 0.2 μM (PPARγ)

(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸上下游产品信息
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(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-17444
  • 产品名称:(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸 Tesaglitazar
  • CAS编号:251565-85-2
  • 包装:1mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-17444
  • 产品名称:Tesaglitazar
  • CAS编号:
  • 包装:5 mg
  • 价格:900元
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸生产厂家
  • 公司名称:TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话:03-36680489
  • 电子邮件:Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家:日本
  • 产品数:28387
  • 优势度:80
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