ChemicalBook CAS数据库列表 (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
- CAS号:251565-85-2
- 英文名:(S)-2-ETHOXY-3-[4-[2-(4-METHANESULFONYLOXY-PHENYL)-ETHOXY]-PHENYL]-PROPIONIC ACID
- 中文名:(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
- CBNumber:CB5114898
- 分子式:C20H24O7S
- 分子量:408.47
- MOL File:251565-85-2.mol
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸化学性质
- 熔点 :83-85°C
- 沸点 :611℃
- 密度 :1.278
- 闪点 :324℃
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- 形态 :Solid
- 酸度系数(pKa) :3.62±0.10(Predicted)
- 颜色 :White
- Merck :14,9177
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
-
靶点
EC50: 13.4 μM (rat PPARα), 3.6 μM (human PPARα), 0.2 μM (PPARγ)
-
生产方法
123-91-1
251565-89-6
142-82-5
251565-85-2
以1,4-二氧六环、化合物(CAS: 251565-89-6)和正庚烷为原料,合成(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)乙氧基]苯基}丙酸的一般步骤如下:将(S)-2-乙氧基-N-(2-羟基(R)-1-苯乙基)-3-[4-(2-{4-甲磺酰氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酰胺(4.49 g,8.59 mmol)、浓硫酸(12.5 mL)、1,4-二氧六环(50 mL)和水(50 mL)在80℃下搅拌6小时。反应完成后,冷却至室温,加入水(100 mL),用二氯甲烷(2×100 mL)萃取产物。合并有机相,用盐水(60 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化,使用正庚烷:乙酸乙酯:乙酸(10:10:1,v/v/v)作为洗脱剂梯度洗脱,最后通过甲苯共沸蒸馏,得到(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酸(2.78 g,产率79%)。产物经1H-NMR(600 MHz, DMSO-d6)和13C-NMR(150 MHz, DMSO-d6)确认结构。
参考文献:
[1] Patent: US6258850, 2001, B1
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸上下游产品信息
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(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸 试剂级价格
- 更新日期:2025/05/22
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- 产品名称:(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸 Tesaglitazar
- CAS编号:251565-85-2
- 包装:1mg
- 价格:500元
- 更新日期:2025/05/22
- 产品编号:HY-17444
- 产品名称:(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸 Tesaglitazar
- CAS编号:251565-85-2
- 包装:10 mM * 1 mLin DMSO
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