核黄素磷酸钠

简介生理功能与作用缺乏症药理机制用途适应症合成方法鉴别试验含量分析毒性使用限量核黄素磷酸钠试剂级价格

核黄素磷酸钠

CAS号:130-40-5
英文名:Riboflavin 5'-Monophosphate Sodium Salt
中文名:核黄素磷酸钠
CBNumber:CB4472478
分子式:C17H22N4NaO9P
分子量:480.35
MOL File:130-40-5.mol

核黄素磷酸钠化学性质

熔点 :>300°C
比旋光度 :[α]D20 +38～+43° (c=1.5, dil. HCl) (Calculated on dehydrous basis)
FEMA :2976 | QUININE HYDROCHLORIDE
折射率 :41 ° (C=1.5, 5mol/L HCl)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H2O: soluble50mg/mL, clear, orange
形态 :powder
颜色 :Yellow to Dark Orange
旋光性 (optical activity) :[α]20/D +37 to +42°, c = 1.5 in 5 M HCl(lit.)
水溶解性 :almost transparency
Merck :14,8201
BRN :4106529
稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, reducing agents, bases, calcium, metallic salts. Protect from light, air and moisture.
LogP :-2.193 (est)
CAS 数据库 :130-40-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Riboflavin 5'-(dihydrogen phosphate), monosodium salt (130-40-5)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/38
安全说明 :22-24/25-37/39-26
WGK Germany :3
F :3-8-10
海关编码 :29362300

核黄素磷酸钠 MSDS

Riboflavin-5-phosphate sodium

核黄素磷酸钠化学药品说明书

核黄素磷酸钠|药典2005版
核黄素磷酸钠注射液|药典2005版

核黄素磷酸钠性质、用途与生产工艺

简介
核黄素磷酸钠为黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)前体药，中文别名维生素B2磷酸钠、黄素单核苷酸钠、核黄素-5'-(二氢磷酸酯)单钠盐，FMN 和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子。黄素酶催化很多生化反应，最典型的为氧化还别名原反应，它们是细胞呼吸的关键因子。
生理功能与作用
核黄素磷酸钠为维生素类药。核黄素(维生素B₂)是人体重要营养素，在能量代谢中起关键作用。本药为黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)前体药，而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子。黄素酶催化很多生化反应，最典型的为氧化还原反应，它们是细胞呼吸的关键因子。FAD和 FMN在线粒体转运链中递氢，在此过程中产生细胞能量。
缺乏症
核黄素磷酸钠缺乏时可影响机体的生物氧化，使代谢发生障碍，其病变多表现为口、眼、外生殖器部位的炎症。
药理机制
据文献资料，核黄素口服后，主要在近段小肠吸收，食物能促进该品吸收，胆盐加速该品吸收。在2～25mg剂量范围内，其生物利用度为50～60%，单次口服的最大吸收量为27mg，超量部分从粪便中排泄。黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环，再到达组织。大部分血清核黄素被白蛋白或免疫球蛋白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，FAD是组织中核黄素的主要存在形式。超过身体需要量的核黄素主要从肾脏排泄，部分代谢产物也从肾脏排出。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。
用途
核黄素磷酸钠的用途主要是: 1、可以促进细胞发育和再生; 2、还可以促进毛发、指甲、皮肤的继续生长; 3可以帮助预防与消除口腔、舌、唇炎症反应，这种炎症反应又称为口腔生殖综合征; 4还可以帮助减轻眼睛的疲惫，增强视力;5可以影响人体对铁的吸收效果。
适应症
核黄素磷酸钠可作为核黄素补充剂，可用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
合成方法目前的合成方法主要是在吡啶和乙腈的混合溶剂中，使核黄素与三氯氧磷进行磷酸化反应，然后水解反应混合物，再用氢氧化钠中和得到核黄素磷酸钠。另外还有用γ-丁内酯代替吡啶进行反应的合成方法。上述合成方法所生产出的产品，核黄素磷酸钠含量低，难以达到《中国药典》要求，有关物质核黄素二磷酸酯含量较高及游离磷酸含量较高；杂质较多，质量不高；污染废液处理量大。影响核黄素磷酸钠质量的主要因素有有关物质和游离磷酸含量，有关物质为核黄素二磷酸酯和游离核黄素，其中核黄素二磷酸酯是3′,4′-核黄素二磷酸酯，3′,5′-核黄素二磷酸酯,4′,5′-核黄素二磷酸酯的总和；药典标准含量控制上限均为6%。
鉴别试验溶解性溶于水。不溶于乙醇。按OT-42方法测定。
比旋光度将试样于100℃下在五氧化二磷上真空干燥5h后，用20%(W/V)盐酸为溶剂，配制1.5%(W/V)试样液，然后按常规方法测定。其[α]_D²⁰应为+38°～+42°。
钠盐按IT-28方法测定硫酸盐灰分中的钠。
试样水溶液在375nm和267nm波长处的最大吸光度比值为0.30～0.34，在444nm和26.7nm处的比值为0.35～0.40。
含量分析含量分析应在非直射光下进行。取试样100mg放入一500ml棕色容量瓶中，加水100ml和冰醋酸2.5ml，用水定容。取该液20.0ml移入一200ml棕色容量瓶中，加1.4%(W／V)醋酸钠液3.5ml，用水定容。测定该溶液在444nm处的最大吸光度(A)。
总色素量=(A×5000/328×W)×1.367
式中W——试样量，g。
毒性 ADI 0～0.5mg/kg(FAO/WHO，2001)。
LD₅₀510mg/kg(小鼠皮下注射)。
GRAS(FDA，§182．5697，2000)。
使用限量 GB 1-4880-94：同“01022，核黄素”。
2．FAO/WHO(1988)：合成品限用作色素。
FDA§184.1697(2000)：GMP为限。
用途维生素类药，用于治疗各种VB2缺乏症，同时也可大量用作食品添加剂