ChemicalBook CAS数据库列表 盐酸萘哌地尔
盐酸萘哌地尔
- CAS号:57149-08-3
- 英文名:NAFTOPIDIL DIHYDROCHLORIDE
- 中文名:盐酸萘哌地尔
- CBNumber:CB4465739
- 分子式:C24H30Cl2N2O3
- 分子量:465.41
- MOL File:57149-08-3.mol
盐酸萘哌地尔化学性质
- 熔点 :212-213°
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度 :methanol: >10 mg/mL
- 形态 :solid
- 颜色 :white
安全信息
- WGK Germany :3
- RTECS号 :TL9336500
盐酸萘哌地尔性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Naftopidil DiHCl (KT-611)是一种选择性5-HT1A和α1-adrenergic receptor（α1-肾上腺素受体）拮抗剂，IC50分别为0.1 μM和0.2 μM。
-
靶点
Target Value 5-HT1A 0.1 μM α1-adrenergic receptor 0.2 μM -
体外研究
Naftopidil diHCl除了是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂，也具有5-HT1A激动性能。在雄激素敏感性和不敏感性人前列腺癌细胞系中，Naftopidil具有生长抑制作用。Naftopidil抑制雄激素敏感性LNCaP细胞和雄激素不敏感性PC-3细胞的生长，IC50分别为22.2 μM和33.2 μM。Naftopidil对细胞的生长抑制是由于G1细胞周期的阻滞。Naftopidil 处理的细胞中，p27 Naftopidil对胶原诱导的Ca Naftopidil比tamsulosin显著有效地减弱遗尿症。在PCa细胞和PrSC 中，Naftopidil诱导G(1)细胞阻滞。在Naftopidil处理的PrSC中，伴随细胞增殖的抑制增加，总的白细胞介素-6显著减少。
- 体内研究 Naftopidil对裸鼠口服给药，与载体对照组相比，抑制PC-3肿瘤的生长。Naftopidil提高膀胱容积，并通过抑制传入神经活性松弛排尿肌。 Naftopidil (0.1 μg–30 μg)暂时废除等容节律性膀胱收缩。膀胱收缩的振幅被鞘内注射naftopidil (3 μg–30 μg)减少。 在麻醉的狗模型中，与平均血压相比，Naftopidil选择性抑制去氧肾上腺素诱导的前列腺压的增加。
盐酸萘哌地尔上下游产品信息
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盐酸萘哌地尔 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S1387
- 产品名称：盐酸萘哌地尔 Naftopidil DiHCl
- CAS编号：57149-08-3
- 包装：25mg
- 价格：647.01元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S1387
- 产品名称：盐酸萘哌地尔 Naftopidil DiHCl
- CAS编号：57149-08-3
- 包装：50mg
- 价格：1056.51元
盐酸萘哌地尔生产厂家
- 公司名称：SIGMA
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- 国家：瑞士
- 产品数：6896
- 优势度：91
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