ChemicalBook CAS数据库列表 盐酸萘哌地尔
盐酸萘哌地尔
- CAS号:57149-08-3
- 英文名:NAFTOPIDIL DIHYDROCHLORIDE
- 中文名:盐酸萘哌地尔
- CBNumber:CB4465739
- 分子式:C24H30Cl2N2O3
- 分子量:465.41
- MOL File:57149-08-3.mol
盐酸萘哌地尔化学性质
- 熔点 :212-213°
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度 :methanol: >10 mg/mL
- 形态 :solid
- 颜色 :white
安全信息
- WGK Germany :3
- RTECS号 :TL9336500
盐酸萘哌地尔性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Naftopidil DiHCl (KT-611)是一种选择性5-HT1A和α1-adrenergic receptor(α1-肾上腺素受体)拮抗剂,IC50分别为0.1 μM和0.2 μM。
-
靶点
Target Value 5-HT1A 0.1 μM α1-adrenergic receptor 0.2 μM -
体外研究
Naftopidil diHCl除了是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂,也具有5-HT1A激动性能。在雄激素敏感性和不敏感性人前列腺癌细胞系中,Naftopidil具有生长抑制作用。Naftopidil抑制雄激素敏感性LNCaP细胞和雄激素不敏感性PC-3细胞的生长,IC50分别为22.2 μM和33.2 μM。Naftopidil对细胞的生长抑制是由于G1细胞周期的阻滞。Naftopidil 处理的细胞中,p27 Naftopidil对胶原诱导的Ca Naftopidil比tamsulosin显著有效地减弱遗尿症。在PCa细胞和PrSC 中,Naftopidil诱导G(1)细胞阻滞。在Naftopidil处理的PrSC中,伴随细胞增殖的抑制增加,总的白细胞介素-6显著减少。
- 体内研究 Naftopidil对裸鼠口服给药,与载体对照组相比,抑制PC-3肿瘤的生长。Naftopidil提高膀胱容积,并通过抑制传入神经活性松弛排尿肌。 Naftopidil (0.1 μg–30 μg)暂时废除等容节律性膀胱收缩。膀胱收缩的振幅被鞘内注射naftopidil (3 μg–30 μg)减少。 在麻醉的狗模型中,与平均血压相比,Naftopidil选择性抑制去氧肾上腺素诱导的前列腺压的增加。
盐酸萘哌地尔上下游产品信息
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盐酸萘哌地尔 试剂级价格
- 更新日期:2024/08/19
- 产品编号:S1387
- 产品名称:盐酸萘哌地尔 Naftopidil DiHCl
- CAS编号:57149-08-3
- 包装:25mg
- 价格:647.01元
- 更新日期:2024/08/19
- 产品编号:S1387
- 产品名称:盐酸萘哌地尔 Naftopidil DiHCl
- CAS编号:57149-08-3
- 包装:50mg
- 价格:1056.51元
盐酸萘哌地尔生产厂家
- 公司名称:SIGMA
- 联系电话:--
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- 国家:瑞士
- 产品数:6913
- 优势度:91
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