生物活性 靶点 体外研究 体内研究 盐酸萘哌地尔 试剂级价格
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盐酸萘哌地尔

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 盐酸萘哌地尔 试剂级价格
盐酸萘哌地尔,57149-08-3,结构式
盐酸萘哌地尔
  • CAS号:57149-08-3
  • 英文名:NAFTOPIDIL DIHYDROCHLORIDE
  • 中文名:盐酸萘哌地尔
  • CBNumber:CB4465739
  • 分子式:C24H30Cl2N2O3
  • 分子量:465.41
  • MOL File:57149-08-3.mol
盐酸萘哌地尔化学性质
  • 熔点 :212-213°
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :methanol: >10 mg/mL
  • 形态 :solid
  • 颜色 :white
安全信息
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :TL9336500

盐酸萘哌地尔性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Naftopidil DiHCl (KT-611)是一种选择性5-HT1A和α1-adrenergic receptor（α1-肾上腺素受体）拮抗剂，IC50分别为0.1 μM和0.2 μM。
  • 靶点
    TargetValue
    5-HT1A 0.1 μM
    α1-adrenergic receptor 0.2 μM
  • 体外研究

    Naftopidil diHCl除了是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂，也具有5-HT1A激动性能。在雄激素敏感性和不敏感性人前列腺癌细胞系中，Naftopidil具有生长抑制作用。Naftopidil抑制雄激素敏感性LNCaP细胞和雄激素不敏感性PC-3细胞的生长，IC50分别为22.2 μM和33.2 μM。Naftopidil对细胞的生长抑制是由于G1细胞周期的阻滞。Naftopidil 处理的细胞中，p27 Naftopidil对胶原诱导的Ca Naftopidil比tamsulosin显著有效地减弱遗尿症。在PCa细胞和PrSC 中，Naftopidil诱导G(1)细胞阻滞。在Naftopidil处理的PrSC中，伴随细胞增殖的抑制增加，总的白细胞介素-6显著减少。

  • 体内研究 Naftopidil对裸鼠口服给药，与载体对照组相比，抑制PC-3肿瘤的生长。Naftopidil提高膀胱容积，并通过抑制传入神经活性松弛排尿肌。 Naftopidil (0.1 μg–30 μg)暂时废除等容节律性膀胱收缩。膀胱收缩的振幅被鞘内注射naftopidil (3 μg–30 μg)减少。 在麻醉的狗模型中，与平均血压相比，Naftopidil选择性抑制去氧肾上腺素诱导的前列腺压的增加。
盐酸萘哌地尔上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸萘哌地尔 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：S1387
  • 产品名称：盐酸萘哌地尔 Naftopidil DiHCl
  • CAS编号：57149-08-3
  • 包装：25mg
  • 价格：647.01元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：S1387
  • 产品名称：盐酸萘哌地尔 Naftopidil DiHCl
  • CAS编号：57149-08-3
  • 包装：50mg
  • 价格：1056.51元
盐酸萘哌地尔生产厂家
  • 公司名称：北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话：010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：96815
  • 优势度：76
  • 公司名称：Pure Chemistry Scientific Inc.
  • 联系电话：001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
  • 电子邮件：sales@chemreagents.com
  • 国家：美国
  • 产品数：10186
  • 优势度：62
  • 公司名称：Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.
  • 联系电话：4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
  • 电子邮件：
  • 国家：中国
  • 产品数：1493
  • 优势度：55
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