应用 制备 2-三氟甲基吩噻嗪 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  2-三氟甲基吩噻嗪

2-三氟甲基吩噻嗪

2-三氟甲基吩噻嗪,92-30-8,结构式
2-三氟甲基吩噻嗪
  • CAS号:92-30-8
  • 英文名:2-(Trifluoromethyl)phenothiazine
  • 中文名:2-三氟甲基吩噻嗪
  • CBNumber:CB4383095
  • 分子式:C13H8F3NS
  • 分子量:267.27
  • MOL File:92-30-8.mol
2-三氟甲基吩噻嗪化学性质
安全信息
  • 危险品标志 :Xn,Xi
  • 危险类别码 :20/21/22-22
  • 安全说明 :36-37/39-26
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :SP5620000
  • Hazard Note :Irritant
  • TSCA :T
  • 海关编码 :29349990

2-三氟甲基吩噻嗪 MSDS


2-(Trifluoromethyl)phenothiazine

2-三氟甲基吩噻嗪性质、用途与生产工艺

  • 应用 2-三氟甲基吩噻嗪是一种有机中间体,可由氟灭酸为原料先制备3-三氟甲基二苯胺,如何关环得到2-三氟甲基吩噻嗪。
  • 制备

    2-三氟甲基吩噻嗪的制备:将100g(0.356mol)氟灭酸加入反应瓶中,加热至180-190℃,开启搅拌,待其完全融化后向反应瓶中加入10g(0.178mol)铁粉,在180-190℃温度下搅拌反应约2小时,反应结束后,反应液冷却到100℃时趁热将反应液倒入烧杯中,铁粉留在反应瓶底部(可用水冲洗)。将反应液加入干净的反应瓶内减压蒸馏,收集134-135℃(3mmHg)馏分,得到淡黄色液体3-三氟甲基二苯胺约67.5g,收率约80%。

    将3-三氟甲基二苯胺60g(0.253mol)、升华硫8g(0.253mol)加入反应瓶中,搅拌状态升温至130℃左右,待硫完全熔融后向反应瓶中加入3g碘单质,继续升温至185-190℃,在此温度下反应约1小时。反应过程中有硫化氢气体放出,注意尾气吸收。反应结束后,反应液冷却至100℃左右,向反应瓶中加入200g甲苯,升高温度至100℃左右,向反应瓶中加入100g水,搅拌5分钟后趁热分层,水层弃去,甲苯层返回反应瓶,搅拌状态下降温至15-18℃,过滤,滤液保留(待回收套用3-三氟甲基二苯胺),滤饼采用真空60℃烘干10小时,得到29g中间体2-三氟甲基吩噻嗪,收率约85%。
  • 化学性质  淡黄绿色粉末
  • 用途  三氟拉嗪、氟奋乃静的中间体。
  • 生产方法  用2-羧基-3-(三氟甲基)二苯胺(即合成抗菌剂氟灭酸)经高温催化脱羧(200℃ ,铁粉),生成3-(三氟甲基)二苯胺。将后者在碘参与下与硫黄一起加热,环合后制得该品。
2-三氟甲基吩噻嗪上下游产品信息
上游原料
下游产品
2-三氟甲基吩噻嗪 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:B20919
  • 产品名称:2-(三氟甲基)吩噻嗪, 98% 2-(Trifluoromethyl)phenothiazine, 98%
  • CAS编号:92-30-8
  • 包装:5g
  • 价格:304元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:013976
  • 产品名称:钛箔, 0.127mm (0.005in) 厚, 99.99+% (metals basis) Titanium foil, 0.127mm (0.005in) thick, 99.99+% (metals basis)
  • CAS编号:7440-32-6
  • 包装:25x25mm
  • 价格:739元
2-三氟甲基吩噻嗪生产厂家
  • 公司名称:TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话:03-36680489
  • 电子邮件:Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家:日本
  • 产品数:28398
  • 优势度:80
  • 公司名称:WAKO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:labchem-tec@wako-chem.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:6828
  • 优势度:80
  • 公司名称:KANTO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:reag-info@gms.kanto.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:6762
  • 优势度:74
92-30-8, 2-三氟甲基吩噻嗪相关搜索: